Реестр зарегистрированных препаратов
18211.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галавит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000088/03
Дата регистрации
10.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "СЭЛВИМ" (ООО "СЭЛВИМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминодигидрофталазиндион натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм"), 142073, Московская обл., Домодедовский район, дер. Судаково, д/о "Лесное", Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000088/03-101008,2020,Галавит®;
Нормативная документация
18212.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стопдиар
Номер регистрационного удостоверения
П N012440/01
Дата регистрации
10.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифуроксазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ООО "Гедеон Рихтер Польша", 5, J. Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
П N012440/01-210220,2020,Стопдиар;
Нормативная документация
18213.
Торговое наименование лекарственного препарата
Слабикап
Номер регистрационного удостоверения
Р N002754/01
Дата регистрации
10.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002754/01-300318,2020,Слабикап;
Нормативная документация
18214.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000717/01
Дата регистрации
10.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
крем для наружного применения 5%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000717/01-101008,2008,Ацикловир-Ферейн®;
Нормативная документация
18215.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008047/08
Дата регистрации
10.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
24.03.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Мир-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Мир-Фарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ЛСР-008047/08-101008,2008,Этилметилгидроксипиридина сукцинат;
18216.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лакрисифи
Номер регистрационного удостоверения
П N014750/01
Дата регистрации
10.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
С.И.Ф.И. С.П.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензалкония хлорид+Гипромеллоза
Формы выпуска
капли глазные ~, флакон-капельницы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.И.Ф.И. С.П.А., Via Ercole Patti, 36 - 95025 - Aci S.Antonio (Catania), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014750/01-101008,2014,Лакрисифи;
Нормативная документация
18217.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инстенон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014738/01
Дата регистрации
10.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.11.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Никомед Австрия ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гексобендин+Этамиван+Этофиллин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед Австрия ГмбХ, St. Peter Strasse 25, P. O. Box 122, A-4020 Linz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N014738/01-101008,2011,Инстенон®;
18218.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виброцил®
Номер регистрационного удостоверения
П N015192/01
Дата регистрации
10.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметинден+Фенилэфрин
Формы выпуска
гель назальный ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Консьюмер Хелс С.А., Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015192/01-101008,2016,Виброцил®;
Нормативная документация
18219.
Торговое наименование лекарственного препарата
КОВЕРЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
П N014981/01-2003
Дата регистрации
09.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
таблетки 4 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-7170-02,2008,Коверекс;
18220.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфаметоксазол
Номер регистрационного удостоверения
П N015246/01
Дата регистрации
09.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вирхов Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфаметоксазол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вирхов Лабораториз Лимитед, Plot No. 4 to 10, S. V. Co-Operative Industrial Estate, I. D. A., Jeedimetla, Hyderabad - 500 055, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015246/01-040210,2014,Сульфаметоксазол;
Нормативная документация