Реестр зарегистрированных препаратов
18161.
Торговое наименование лекарственного препарата
Саледез
Номер регистрационного удостоверения
Р N002536/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для местного применения ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0039-3346-02,2004,Саледез;
Нормативная документация
4605059009941,Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО,812-271-31-65,Россия
18162.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аугментин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015030/03
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СмитКляин Бичем Лимитед, Clarendon Road, Worthing, West Sussex, BN14 8QH, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
П N015030/03-151018,2018,Аугментин®;
18163.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эритромицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002127/02
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эритромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002127/02-270618,2019,Эритромицин;
Нормативная документация
18164.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полиоксидоний®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002935/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азоксимера бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "НПО Петровакс Фарм", 115598, г. Москва, ул. Загорьевская, д. 10, корп. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N002935/01-200509,2020,Полиоксидоний®;
Нормативная документация
18165.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полиоксидоний®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002935/03
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азоксимера бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "НПО Петровакс Фарм", 115598, г. Москва, ул. Загорьевская, д. 10, корп. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N002935/03-050510,2020,Полиоксидоний®;
Нормативная документация
18166.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карнифит
Номер регистрационного удостоверения
Р N002950/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левокарнитин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Экохим-Инновации", 301650, Тульская обл., г. Новомосковск, ул. Дружбы, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002950/01-280421,2021,Карнифит;
Нормативная документация
18167.
Торговое наименование лекарственного препарата
Компливит® ''Мама'' для беременных и кормящих женщин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002958/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002958/01-110518,2019,Компливит® ''Мама'' для беременных и кормящих женщин;
Нормативная документация
18168.
Торговое наименование лекарственного препарата
Компливит®-Актив
Номер регистрационного удостоверения
Р N002961/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002961/01-070518,2020,Компливит®-Актив;
Нормативная документация
18169.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000982/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000982/01-131008,2012,Цефазолин-Ферейн®;
Нормативная документация
4605208100079,Брынцалов-А ЗАО,113105, Москва, Нагатинская, д. 1,Россия
18170.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000982/02
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000982/02-131008,2013,Цефазолин-Ферейн®;
Нормативная документация