Реестр зарегистрированных препаратов
18141.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008110/08
Дата регистрации
14.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-008110/08-141008,2015,Ампициллин;
Нормативная документация
18142.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГЛЮКОЗА
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008111/08
Дата регистрации
14.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь", 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008111/08-290719,2019,Глюкоза;
Нормативная документация
18143.
Торговое наименование лекарственного препарата
L-Цистин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008112/08
Дата регистрации
14.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский научно-производственный комплекс "БИОТИКИ" (ООО "МНПК "БИОТИКИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цистин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский научно-производственный комплекс "БИОТИКИ" (ООО "МНПК "БИОТИКИ"), 115404, г. Москва, ул. 6-я Радиальная, д. 24, стр. 1, 2, 14, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008112/08-030717,2017,L-Цистин;
Нормативная документация
18144.
Торговое наименование лекарственного препарата
Яснал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008113/08
Дата регистрации
14.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Донепезил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008113/08-030818,2018,Яснал®;
Нормативная документация
18145.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коделак® Бронхо
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008115/08
Дата регистрации
14.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008115/08-200918,2020,Коделак® Бронхо;
Нормативная документация
18146.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линкомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008116/08
Дата регистрации
14.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Производство Медикаментов"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линкомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Производство Медикаментов", 346720, Ростовская обл., Аксайский район, г. Аксай, ул. Ленина, д. 43, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-008116/08-141008,2019,Линкомицин;
Нормативная документация
18147.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитохром С
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008117/08
Дата регистрации
14.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитохром С
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед"), г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, литер ВЛ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-008117/08-201218,2020,Цитохром С;
Нормативная документация
18148.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омнитус®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008118/08
Дата регистрации
14.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутамират
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008118/08-010419,2019,Омнитус®;
Нормативная документация
18149.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галвус®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008119/08
Дата регистрации
14.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Вилдаглиптин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-008119/08-290719,2020,Галвус®;
Нормативная документация
18150.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фосфоглив® форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008120/08
Дата регистрации
14.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глицирризиновая кислота+Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008120/08-160419,2020,Фосфоглив® форте;
Нормативная документация