Реестр зарегистрированных препаратов
18101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия хлорид буфус
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008215/08
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-008215/08-171008,2018,Калия хлорид буфус;
Нормативная документация
18102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Конъюнктин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008216/08
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Опытный завод "ГНЦЛС"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Декаметоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Опытный завод "ГНЦЛС", 61057, Харьков, ул. Воробьева, д. 8, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008216/08-020418,2019,Конъюнктин;
Нормативная документация
18103.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008217/08
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эн.Си.Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чанчжоу Лунчэн Фармасеутикал Ко.Лтд, №98 Dongheyan, Xixiashu Town, Chengzhou City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-008217/08-171008,2011,Ранитидина гидрохлорид;
Нормативная документация
18104.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апротекс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002505/01
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Апротинин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N002505/01-161008,2021,Апротекс;
Нормативная документация
18105.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЗОВИРАКС®
Номер регистрационного удостоверения
П N015206/01
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Вэллком С.А., Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015206/01-240518,2019,Зовиракс®;
Нормативная документация
18106.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000353/02
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N000353/02-270112,2020,Новокаин;
Нормативная документация
18107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панадол
Номер регистрационного удостоверения
П N014375/01
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лимитед, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
П N014375/01-201120,2020,Панадол;
Нормативная документация
18108.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микст-аллергоид пыльцевой ольхи, березы, лещины для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N000873/01
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергоиды деревьев пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000873/01-230418,2020,Микст-аллергоид пыльцевой ольхи, березы, лещины для лечения;
Нормативная документация
18109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Окситоцин синтетический
Номер регистрационного удостоверения
П N013404/01
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Окситоцин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013404/01-301110,2017,Окситоцин синтетический;
Нормативная документация
18110.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимулид
Номер регистрационного удостоверения
П N011525/04
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Панацея Биотек Фарма Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Панацея Биотек Фарма Лтд., Malpur, Baddi, Distt. Solan (H.P.) - 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011525/04-041220,2021,Нимулид;
Нормативная документация