Реестр зарегистрированных препаратов
18121.
Торговое наименование лекарственного препарата
Горца птичьего (спорыша) трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008190/08
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008190/08-161008,2018,Горца птичьего (спорыша) трава;
Нормативная документация
18122.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левомицетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008191/08
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол
Формы выпуска
таблетки 250 мг, упаковки безъячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-008191/08-161008,2017,Левомицетин;
Нормативная документация
18123.
Торговое наименование лекарственного препарата
Повиаргол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008192/08
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" (ФГУП "СКТБ "Технолог")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" (ФГУП "СКТБ "Технолог"), 192076, г. Санкт-Петербург, Усть-Славянка, Советский проспект, д.33-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008192/08-161008,2018,Повиаргол;
Нормативная документация
18124.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мардил Цинк®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008194/08
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Оксигон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008194/08-161008,2021,Мардил Цинк®;
Нормативная документация
18125.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен
Номер регистрационного удостоверения
Р N001959/01
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001959/01-070819,2021,Ибупрофен;
Нормативная документация
18126.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008195/08
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/6, 2/13, 2/16, 2/39, 2/53, 2/54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-008195/08-181019,2021,Офлоксацин;
Нормативная документация
18127.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008196/08
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, флаконы темного стекла - 35
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", 603950, Нижний Новгород, ул. Кащенко, 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008196/08-161008,2008,Этиловый спирт;
Нормативная документация
18128.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008197/08
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, Томск, ул. Пролетарская, д.32, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008197/08-091209,2016,Этиловый спирт;
Нормативная документация
18129.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008198/08
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008198/08-040219,2019,Амлодипин-Вертекс;
Нормативная документация
18130.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дуба кора
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008199/08
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Медицинская компания "Народная Медицина"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
кора измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Медицинская компания "Народная Медицина", 196084, г. Санкт-Петербург, Лиговский проспект, д. 260, литер А, корпус 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008199/08-161008,2009,Дуба кора;
Нормативная документация