Реестр зарегистрированных препаратов
18081.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меглумина акридонацетат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008313/08
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меглюмина акридонацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез"), 308017, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008313/08-211008,2008,Меглумина акридонацетат;
Нормативная документация
18082.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бенциклана фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008314/08
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бенциклан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1106 Budapest, Kereszturi ut 30-38, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008314/08-290819,2019,Бенциклана фумарат;
Нормативная документация
18083.
Торговое наименование лекарственного препарата
Родиолы розовой корневища и корни
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008315/08
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Красногорсклексредства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Красногорсклексредства", 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008315/08-211008,2008,Родиолы розовой корневища и корни;
Нормативная документация
18084.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008316/08
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-008316/08-211008,2016,Магния сульфат;
Нормативная документация
18085.
Торговое наименование лекарственного препарата
Криопреципитат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008317/08
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Областное ГУЗ "Белгородская областная станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII
Формы выпуска
раствор для инфузий 100 ЕД, мешки пластиковые для сбора крови - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Областное ГУЗ "Белгородская областная станция переливания крови", 308007, Белгородская область, Белгород, Гагарина д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008317/08-211008,2008,Криопреципитат;
Нормативная документация
4607031730140,Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ,308007, Белгородская область, Белгород, Гагарина д.11,Россия
18086.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прокарипазим
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008318/08
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008318/08-211008,2008,Прокарипазим;
Нормативная документация
18087.
Торговое наименование лекарственного препарата
Паркон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000254/01
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Паркинфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
спрей назальный ~, флаконы - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм" (ООО "Розфарм"), 171260, Тверская обл., Конаковский р-н, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000254/01-211008,2016,Паркон®;
Нормативная документация
18088.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виворакс
Номер регистрационного удостоверения
П N014364/01
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Trasad Road, Dholka- 382225, Dist. Ahmedabad, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014364/01-171008,2020,Виворакс;
Нормативная документация
18089.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абисил®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003339/01
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Инитиум-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пихты сибирской терпены
Формы выпуска
субстанция-жидкость ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003339/01-200318,2018,Абисил®;
Нормативная документация
18090.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абисил®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003339/02
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Инитиум-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пихты сибирской терпены
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003339/02-310719,2019,Абисил®;
Нормативная документация