Реестр зарегистрированных препаратов
18091.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колдрекс® Найт
Номер регистрационного удостоверения
П N015257/01
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рафтон Лабораториз Лимитед, Exeter Road, Wrafton, Braunton, Devon, EX33 2DL, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+противокашлевое опиоидное средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор)
Нормативная документация
Изм. №4 к НД 42-6279-02,2010,Колдрекс Найт;
18092.
Торговое наименование лекарственного препарата
МАСТИОЛ ЭДАС-127
Номер регистрационного удостоверения
Р N002998/02
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002998/02-060917,2017,Мастиол Эдас-127;
Нормативная документация
18093.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нурофен® Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
П N014560/01
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014560/01-280917,2019,Нурофен® Экспресс;
Нормативная документация
18094.
Торговое наименование лекарственного препарата
Финлепсин® ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N015417/01
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбамазепин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015417/01-060319,2019,Финлепсин® ретард;
Нормативная документация
18095.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клофелин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001080/01
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клонидин
Формы выпуска
капли глазные 0.125%, тюбик-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001080/01-171008,2017,Клофелин;
Нормативная документация
18096.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопиксол-акуфаз
Номер регистрационного удостоверения
П N014164/01
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Х. Лундбек А/О
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Зуклопентиксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014164/01-120718,2019,Клопиксол-акуфаз;
Нормативная документация
18097.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопиксол депо
Номер регистрационного удостоверения
П N014165/01
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Х. Лундбек А/О
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Зуклопентиксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014165/01-170820,2021,Клопиксол депо;
Нормативная документация
18098.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008212/08
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Нэо-Данькун Фармасьютикал Ко., Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Нэо-Данькун Фармасьютикал Ко., Лтд, No.259, Binhai Road Yantou, Jiaojiang District, Taizhou City, 318 000 Zhejiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008212/08-171008,2008,Бромгексина гидрохлорид;
Нормативная документация
18099.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шиповника экстракт жидкий (0.55:1)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008213/08
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008213/08-171008,2008,Шиповника экстракт жидкий (0.55:1);
Нормативная документация
18100.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верапамил
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008214/08
Дата регистрации
17.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Верапамил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-008214/08-171008,2020,Верапамил;
Нормативная документация