Реестр зарегистрированных препаратов
18071.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилэтилпиридинола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002776/01
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилэтилпиридинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002776/01-141217,2017,Метилэтилпиридинола гидрохлорид;
Нормативная документация
18072.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол-ГР
Номер регистрационного удостоверения
Р N001543/02
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
капсулы 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0090-2284-02,2014,Трамадол-ГР;
Нормативная документация
18073.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол-ГР
Номер регистрационного удостоверения
Р N001543/03
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001543/03-250619,2021,Трамадол-ГР;
Нормативная документация
18074.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиритион цинк
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008306/08
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тяньцзинь Шэнхуа Кемикал энд Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиритион цинк
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тяньцзинь Шэнхуа Кемикал энд Фармасьютикал Ко.Лтд, 18 Huanshan Road, Chemical Industry Zone, Teda, Tianjin,China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008306/08-211008,2008,Пиритион цинк;
Нормативная документация
18075.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефуроксим натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008307/08
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эн.Си.Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
субстанция-порошок стерильный ~, контейнеры алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЭнСиПиСи Хэбэй Хуаминь Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 98, Hainan Road, Economic & Technological Development Zone, Shijiazhaung, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008307/08-211008,2014,Цефуроксим натрия стерильный;
Нормативная документация
18076.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прополиса настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008308/08
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Кировская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прополис
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008308/08-160420,2020,Прополиса настойка;
Нормативная документация
18077.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урокиназа медак
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008309/08
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
медак ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урокиназа
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 10000 МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,медак ГмбХ, Theaterstrasse 6, 22880 Wedel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008309/08-281117,2017,Урокиназа медак;
Нормативная документация
18078.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полиметилсилоксана полигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008310/08
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ТНК СИЛМА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полиметилсилоксана полигидрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ТНК СИЛМА", 399851, Липецкая обл., г. Данков, ул. Зайцева, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008310/08-231018,2018,Полиметилсилоксана полигидрат;
Нормативная документация
18079.
Торговое наименование лекарственного препарата
Железа фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008311/08
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ФПК "ФармВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа фумарат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Пауль Ломанн ГмбХ & Ко. КГаА, Hauptstrasse 2, D-31860 Emmerthal, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008311/08-081118,2020,Железа фумарат;
Нормативная документация
18080.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изосорбида мононитрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008312/08
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
УП "Минскинтеркапс"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида мононитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),УП "Минскинтеркапс", 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008312/08-051020,2021,Изосорбида мононитрат;
Нормативная документация