GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
18051.
Торговое наименование лекарственного препарата Ультоп®
Номер регистрационного удостоверения П N014514/01
Дата регистрации 22.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Омепразол
Формы выпуска капсулы кишечнорастворимые 20 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа П N014514/01-220219,2019,Ультоп®;
Нормативная документация
18052.
Торговое наименование лекарственного препарата Трамадол
Номер регистрационного удостоверения Р N001820/02
Дата регистрации 22.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N001820/02-281019,2020,Трамадол;
Нормативная документация
18053.
Торговое наименование лекарственного препарата РИНИТОЛ ЭДАС-131
Номер регистрационного удостоверения Р N003024/01
Дата регистрации 22.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска капли назальные гомеопатические ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N003024/01-080217,2017,Ринитол Эдас-131;
Нормативная документация
18054.
Торговое наименование лекарственного препарата Эпирубицина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения П N014586/01
Дата регистрации 22.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" (ООО "ЛЭНС-Фарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Эпирубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Синбиас Фарма", 83085, Украина, г. Донецк, ул. Крепильщиков, 181, Украина
Фармако-терапевтическая группа П N014586/01-160310,2010,Эпирубицина гидрохлорид;
Нормативная документация
18055.
Торговое наименование лекарственного препарата Эвалар
Номер регистрационного удостоверения Р N002729/01-2003
Дата регистрации 22.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к Р N002729/01-010211,2019,Эвалар;
Нормативная документация
18056.
Торговое наименование лекарственного препарата Клотримазол
Номер регистрационного удостоверения П N014649/01-2003
Дата регистрации 22.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Магистра КиК
Страна Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование Клотримазол
Формы выпуска таблетки вагинальные 100 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Магистра КиК, 9 Aviator Belghiru street., 900133, Constanta district, Constanta, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к НД 42-12458-02,2010,Клотримазол;
Нормативная документация 5944710000224,Магистра КиК,,Румыния
18057.
Торговое наименование лекарственного препарата Клопиксол
Номер регистрационного удостоверения П N014166/01
Дата регистрации 22.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Х. Лундбек А/О
Страна Дания
Международное непатентованное или химическое наименование Зуклопентиксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к П N014166/01-261211,2019,Клопиксол;
Нормативная документация
18058.
Торговое наименование лекарственного препарата Россия
Номер регистрационного удостоверения Р N002729/01
Дата регистрации 22.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Международное непатентованное или химическое наименование Эвалар
Формы выпуска -
Сведения о стадиях производства
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
18059.
Торговое наименование лекарственного препарата ПАССАМБРА ЭДАС-306
Номер регистрационного удостоверения Р N002825/01
Дата регистрации 22.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска сироп гомеопатический ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N002825/01-200217,2017,Пассамбра Эдас-306;
Нормативная документация
18060.
Торговое наименование лекарственного препарата Аллергопент Эдас-930
Номер регистрационного удостоверения Р N002827/01
Дата регистрации 22.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска гранулы гомеопатические ~, пенал-дозаторы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФСП 42-0431-3594-04,2005,Аллергопент Эдас-930;
Нормативная документация