GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
18031.
Торговое наименование лекарственного препарата Нитросорбид
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008489/08
Дата регистрации 24.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Фармапол-Волга"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Изосорбида динитрат
Формы выпуска субстанция ~, мешки полиэтиленовые - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармапол-Волга", 446080,Самарская область, г. о. Чапаевск, ул. Производственная, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-008489/08-241008,2012,Нитросорбид;
Нормативная документация 4605554000061,Фармапол-Волга ООО,446080,Самарская область, п. Безенчук, ул. Кольцова, д.6-73,Россия
18032.
Торговое наименование лекарственного препарата Фелодипин
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008490/08
Дата регистрации 24.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Чжэцзян Супор Фармасьютикалс Ко., Лтд.
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Фелодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Супор Фармасьютикалс Ко., Лтд., Yuedong Road, Paojiang Industrial Zone, Shaoxing, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-008490/08-300620,2020,Фелодипин;
Нормативная документация
18033.
Торговое наименование лекарственного препарата Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008491/08
Дата регистрации 24.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гидрохлоротиазид+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Silivri Ilcesi, Balaban Mahallesi, Cihaner Sokagi, № 10, 34580, Istanbul Ili, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛСР-008491/08-241008,2019,Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин;
Нормативная документация
18034.
Торговое наименование лекарственного препарата Магнелис® В6
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008492/08
Дата регистрации 24.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Магний+Пиридоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-008492/08-190118,2020,Магнелис® В6;
Нормативная документация
18035.
Торговое наименование лекарственного препарата Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008493/08
Дата регистрации 24.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Ватхэм-Фармация"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Этанол
Формы выпуска раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Ватхэм-Фармация", 390029, г. Рязань, ул. Строителей, д. 39, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-008493/08-241008,2008,Этиловый спирт;
Нормативная документация
18036.
Торговое наименование лекарственного препарата Санорин-Аналергин
Номер регистрационного удостоверения П N015219/01
Дата регистрации 22.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Ксантис Фарма Лимитед
Страна Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование Антазолин+Нафазолин
Формы выпуска капли назальные ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N015219/01-160211,2016,Санорин-Аналергин;
Нормативная документация
18037.
Торговое наименование лекарственного препарата Моночинкве® ретард
Номер регистрационного удостоверения П N014357/01
Дата регистрации 22.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Иституто Лузофармако д'Италия С.п.А.
Страна Италия
Международное непатентованное или химическое наименование Изосорбида мононитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Via Campo di Pile - 67100 L'Aquila (AQ), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа П N014357/01-290719,2019,Моночинкве® ретард;
Нормативная документация
18038.
Торговое наименование лекарственного препарата Желчегонный сбор №2
Номер регистрационного удостоверения Р N001690/01
Дата регистрации 22.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к Р N001690/01-221008,2020,Желчегонный сбор №2;
Нормативная документация
18039.
Торговое наименование лекарственного препарата 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат
Номер регистрационного удостоверения Р N001253/01
Дата регистрации 22.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N001253/01-301216,2016,3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат;
Нормативная документация 4603730000454,Государственный завод медицинских препаратов ФГУП,111024, Москва, Шоссе Энтузиастов, д.23,Россия
18040.
Торговое наименование лекарственного препарата Эпикур®
Номер регистрационного удостоверения Р N002932/01
Дата регистрации 22.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Лансопразол
Формы выпуска капсулы 30 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N002932/01-050419,2019,Эпикур®;
Нормативная документация