Реестр зарегистрированных препаратов
18021.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия оротат
Номер регистрационного удостоверения
Р N001985/01
Дата регистрации
27.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оротовая кислота
Формы выпуска
таблетки 0.5 г, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0341-2785-02,2019,Калия оротат;
Нормативная документация
18022.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001648/02
Дата регистрации
27.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 0.15 г, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0053-3017-05,2006,Ранитидин-Ферейн®;
Нормативная документация
4603779007872,Брынцалов-А ЗАО,113105, Москва, Нагатинская, д. 1,Россия
18023.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алоэ экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008483/08
Дата регистрации
24.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "СтатусФарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ереванская химико-фармацевтическая фирма", 0040, г. Ереван, ул. Аджаряна, 2-ой переулок, д. 6, Армения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-008483/08-241008,2019,Алоэ экстракт жидкий;
Нормативная документация
18024.
Торговое наименование лекарственного препарата
ВИКАИР АВЕКСИМА
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008484/08
Дата регистрации
24.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аира обыкновенного корневища+Висмута субнитрат+Крушины ольховидной кора+Магния карбонат+Натрия гидрокарбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008484/08-241008,2020,Викаир Авексима;
Нормативная документация
18025.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энам® Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008486/08
Дата регистрации
24.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.09.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
таблетки 25 мг+10 мг, стрипы - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Survey No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Telangana State - 500090, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор)
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-008486/08-241008,2016,Энам® Н;
18026.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008485/08
Дата регистрации
24.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты из комбинированного материала на основе алюминиевой фольги - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008485/08-241008,2017,Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин;
Нормативная документация
18027.
Торговое наименование лекарственного препарата
Динокс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008494/08
Дата регистрации
24.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.12.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фексофенадин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 180 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Survey No. 41, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Telangana State - 500090, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
ЛСР-008494/08-241008,2008,Динокс®;
18028.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008487/08
Дата регистрации
24.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008487/08-120218,2019,Цефотаксим;
Нормативная документация
18029.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лаеннек
Номер регистрационного удостоверения
П N013851/01
Дата регистрации
24.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО Медицинская Корпорация "РАНА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инъекций ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джапан Био Продактс Ко., Лтд, 1-44-4, Tomigaya, Shibuya-ku, Tokyo, 151-0063, Japan, Япония
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N013851/01-241008,2019,Лаеннек;
Нормативная документация
18030.
Торговое наименование лекарственного препарата
Борная кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008488/08
Дата регистрации
24.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для местного применения 0.5%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008488/08-241008,2008,Борная кислота;
Нормативная документация