Реестр зарегистрированных препаратов
18001.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетиризин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
П N013633/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО Варшавский фармацевтический завод Польфа
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ul. Metalowca 2, 39-460 Nowa Deba, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
П N013633/01-100620,2020,Цетиризин-Акрихин;
Нормативная документация
18002.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диласидом®
Номер регистрационного удостоверения
П N014294/02
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.05.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО Варшавский фармацевтический завод Польфа
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Молсидомин
Формы выпуска
таблетки 2 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, 22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N014294/02-050210,2014,Диласидом®;
18003.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элрокс
Номер регистрационного удостоверения
П N014194/01-2002
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рокситромицин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, контейнеры полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд, L-7, MIDC, Industrial Area, Dist. Raigad, Taloja, Navi Mumbai, 410208, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-12270-02,2002,ЭЛРОКС;
Нормативная документация
8901767220842,М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд,~,Индия
18004.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абомин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000715/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки 50 тыс.МЕ, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107232, г. Москва, ул. Русаковская, д. 19-21, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000715/01-291008,2012,Абомин®;
Нормативная документация
4600828002017,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",107232, ул. Русаковская, д. 19-21, г. Москва,Россия
18005.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нефронал Эдас-928
Номер регистрационного удостоверения
Р N002826/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, пенал-дозаторы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-3458-04,2005,Нефронал Эдас-928;
Нормативная документация
18006.
Торговое наименование лекарственного препарата
Либексин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015126/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преноксдиазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Levai u. 5, Veresegyhaz, 2112, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015126/01-291008,2019,Либексин®;
Нормативная документация
18007.
Торговое наименование лекарственного препарата
Церуглан®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001576/02-2003
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоклопрамид
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0053-4394-03,2003,Церуглан®;
Нормативная документация
4603779008763,Брынцалов-А ЗАО,113105, Москва, Нагатинская, д. 1,Россия
18008.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002040/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002040/01-040319,2019,Папаверина гидрохлорид;
Нормативная документация
4603276002028,Ирбитский ХФЗ ОАО,623800, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д.124, ул. Заводская д.2,Россия
18009.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энзикс
Номер регистрационного удостоверения
П N016087/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N016087/01-291008,2019,Энзикс;
Нормативная документация
18010.
Торговое наименование лекарственного препарата
Софрадекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013871/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Индия Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фрамицетин+Грамицидин+Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, M/s. Gland Pharma Limited Sy. No. 143-148, 150 & 151, Near Gandimaisamma Cross Roads, D.P. Pally, Dundigal Post, Dundigal-Gandimaisamma Mandal, Medchal Malkajgiri District, Hyderabad - 500043, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N013871/01-291008,2019,Софрадекс®;
Нормативная документация