Реестр зарегистрированных препаратов
17991.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акнесан®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001703/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Камелия НПП"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Камелия НПП", 141055, Московская область, г. Лобня, мкр. Луговая, городок Научный, корп. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001703/01-291008,2011,Акнесан®;
Нормативная документация
4603713000334,ООО "Камелия НПП",,Россия
17992.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюренорм®
Номер регистрационного удостоверения
П N014529/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликвидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., 5 th km. Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki, 19400, Greece, Греция
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения
Нормативная документация
Изм. №3 к П N014529/01-270819,2020,Глюренорм®;
17993.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемодез-Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008575/08
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Максфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, бутылки для крови и кровезаменителей - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Максфарм", 390020, г. Рязань, пос. Элеватор, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008575/08-291008,2008,Гемодез-Н;
Нормативная документация
17994.
Торговое наименование лекарственного препарата
Унитиол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002953/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Димеркаптопропансульфонат натрия
Формы выпуска
раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002953/01-090410,2014,Унитиол;
Нормативная документация
17995.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТОНЗИЛЛИН ЭДАС-925
Номер регистрационного удостоверения
Р N002987/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002987/01-201218,2018,Тонзиллин Эдас-925;
Нормативная документация
17996.
Торговое наименование лекарственного препарата
МАСТИОЛ ЭДАС-927
Номер регистрационного удостоверения
Р N002998/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, контейнер-доза - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002998/01-230119,2019,Мастиол Эдас-927;
Нормативная документация
17997.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N001401/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001401/01-061218,2020,Метронидазол;
Нормативная документация
17998.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция Д-пантотенат
Номер регистрационного удостоверения
П N014559/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БАСФ СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция пантотенат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БАСФ СЕ, Carl-Bosch-Strasse 38, 67056, Ludwigshafen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-6460-02,2008,Кальция Д-пантотенат;
Нормативная документация
17999.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фтордезоксиглюкоза, 18F
Номер регистрационного удостоверения
Р N001020/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Институт мозга человека РАН
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флудезоксиглюкоза [18F]
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 320-7440 МБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт мозга человека РАН, 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001020/01-291008,2008,Фтордезоксиглюкоза, 18F;
Нормативная документация
4607012870018,Институт мозга человека РАН,,Россия
18000.
Торговое наименование лекарственного препарата
Квадроприл®
Номер регистрационного удостоверения
П N015520/01
Дата регистрации
29.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Спираприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Клоке Фарма-Сервис ГмбХ, Strassburger Strasse 77, 77767 Appenweier, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
Изм. №3 к П N015520/01-291008,2013,Квадроприл®;