Реестр зарегистрированных препаратов
17561.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цифлоксинал®
Номер регистрационного удостоверения
П N014615/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Telcska 377/1, Michle, 14000 Praha 4, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014615/01-180512,2021,Цифлоксинал®;
Нормативная документация
17562.
Торговое наименование лекарственного препарата
Биосулин® Р
Номер регистрационного удостоверения
П N014119/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014119/01-260819,2020,Биосулин® Р;
Нормативная документация
17563.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панкреатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009899/08
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Панкреатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-009899/08-111208,2021,Панкреатин;
Нормативная документация
17564.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксалиплатин-Эбеве
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009900/08
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксалиплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Am Pharmapark, 06861 Dessau-Rosslau,Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-009900/08-111208,2018,Оксалиплатин-Эбеве;
Нормативная документация
17565.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мафусол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009901/08
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Магния хлорид+Натрия хлорид+Натрия фумарат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009901/08-051219,2020,Мафусол;
Нормативная документация
17566.
Торговое наименование лекарственного препарата
Консол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009914/08
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутрикоронарных перфузий ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-009914/08-111208,2016,Консол®;
Нормативная документация
17567.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верапамил Софарма
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009922/08
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Унифарм АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Верапамил
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Унифарм АО, 1797, Sofia, Traiko Stanoev Str., 3, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009922/08-111208,2008,Верапамил Софарма;
Нормативная документация
3800041903059,Унифарм АО,~,Болгария
17568.
Торговое наименование лекарственного препарата
АРТРАДОЛ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009923/08
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Инкамфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009923/08-300518,2019,Артрадол®;
Нормативная документация
17569.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проктоседил®
Номер регистрационного удостоверения
П N011778/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Индия Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, Encube Ethicals Pvt.Ltd., Plot № C-1, Madkaim Industrial Estate, Madkaim, Post Mardol, Ponda, Goa-403404, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N011778/01-310810,2021,Проктоседил®;
Нормативная документация
17570.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамал®
Номер регистрационного удостоверения
П N014289/02-2002
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.02.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Грюненталь ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
капли для приема внутрь 100 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Грюненталь ГмбХ, Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия
Нормативная документация
П N014289/02-180512,2012,Трамал®;