Реестр зарегистрированных препаратов
17551.
Торговое наименование лекарственного препарата
Залеплон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009924/08
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.05.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Залеплон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-009924/08-111208,2010,Залеплон;
17552.
Торговое наименование лекарственного препарата
АЛИПИД ЭДАС-907
Номер регистрационного удостоверения
Р N002985/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002985/01-161219,2019,Алипид Эдас-907;
Нормативная документация
17553.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фотил®
Номер регистрационного удостоверения
П N015324/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сантэн АО
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пилокарпин+Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Мануфакчуринг Пекиджин Фармака (МПФ) Б.В., Neptunus 12, Heerenveen, 8448CN, Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015324/01-260219,2020,Фотил®;
Нормативная документация
17554.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпивир®
Номер регистрационного удостоверения
П N014918/02
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznan, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014918/02-270417,2021,Эпивир®;
Нормативная документация
17555.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фотил® форте
Номер регистрационного удостоверения
П N015333/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сантэн АО
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пилокарпин+Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Мануфакчуринг Пекиджин Фармака (МПФ) Б.В., Neptunus 12, Heerenveen, 8448CN, Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015333/01-250718,2020,Фотил® форте;
Нормативная документация
17556.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экстранил
Номер регистрационного удостоверения
П N015395/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бакстер Хелскеа С.А.
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Икодекстрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бакстер Хелскеа С.А., Moneen Road, Castlebar, County Mayo, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
П N015395/01-130521,2021,Экстранил;
Нормативная документация
17557.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кондилин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013828/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Подофиллотоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
местнонекротизирующее средство
Нормативная документация
Изм. №4 к П N013828/01-111208,2017,Кондилин®;
17558.
Торговое наименование лекарственного препарата
АКТ-ХИБ® (вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная)
Номер регистрационного удостоверения
П N013850/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.06.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Пастер С.А.
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек"), Кировская обл., Оричевский район, пгт. Левинцы, Биомедицинский комплекс "НАНОЛЕК", Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013850/01-161117,2018,АКТ-ХИБ® (вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная);
17559.
Торговое наименование лекарственного препарата
Н-АЛ лечебный "Весенняя смесь ранняя"
Номер регистрационного удостоверения
П N015414/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СЕВАФАРМА а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь 10 тыс.PNU/мл, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СЕВАФАРМА а.о., Korunni 108, 101 03 Praha 10, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-12842-03,2003,Н-АЛ лечебный ''Весенняя смесь ранняя'';
Нормативная документация
17560.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доктор Тайсс Геровитал
Номер регистрационного удостоверения
П N011815/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Др.Тайсс Натурварен ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Прочие препараты
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Др.Тайсс Натурварен ГмбХ, Michelinstrasse 10, D-66424 Homburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+прочие препараты
Нормативная документация
П N011815/01-111208,2008,Доктор Тайсс Геровитал;