Реестр зарегистрированных препаратов
17601.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солодки сироп
Номер регистрационного удостоверения
Р N002185/01
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Солодки корней экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), 142530 Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N002185/01-300610,2020,Солодки сироп;
Нормативная документация
17602.
Торговое наименование лекарственного препарата
Канглайт
Номер регистрационного удостоверения
П N015334/01
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжецзян Канглайт Фармацевтическая Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
эмульсия для инфузий ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжецзян Канглайт Фармацевтическая Ко.Лтд, 11th Street, Xiasha Economic & Technological Development Zone, Hangzhou, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015334/01-020712,2012,Канглайт;
Нормативная документация
17603.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001794/01
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001794/01-090211,2021,Анальгин;
Нормативная документация
17604.
Торговое наименование лекарственного препарата
Салициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N002655/01
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салициловая кислота
Формы выпуска
раствор для наружного применения 2%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кератолитическое средство
Нормативная документация
Р N002655/01-140709,2009,Салициловая кислота;
17605.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитрат галлия, 67Ga
Номер регистрационного удостоверения
Р N001839/01-2002
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина" (ГУП "НПО "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 800 МБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина" (ГУП "НПО "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина"), 194021, Россия, г. Санкт-Петербург, 2-й Муринский проспект, д. 28, лит. А, лит. Д, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001839/01-181010,2010,Цитрат галлия, 67Ga;
Нормативная документация
17606.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетагистин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009783/08
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш., Orhan Gazi Mahallesi, Tunc Caddesi, No. 3 Esenyurt, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к ЛСР-009783/08-081208,2020,Бетагистин-Акрихин;
Нормативная документация
17607.
Торговое наименование лекарственного препарата
Толокнянки экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009818/08
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009818/08-081208,2008,Толокнянки экстракт сухой;
Нормативная документация
17608.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептомицина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002371
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хебей Шеньсюэ Даченг Фармасеутикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Стрептомицин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хебей Шеньсюэ Даченг Фармасеутикал Ко.Лтд, No. 50 Shengxue Road Luancheng Shijiazhuang 051430, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002371-130612,2013,Стрептомицина сульфат;
Нормативная документация
17609.
Торговое наименование лекарственного препарата
М-йодбензилгуанидин, 123-I
Номер регистрационного удостоверения
Р N000052/01
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йобенгуан [123I]
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 1 тыс.МБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина", 194021, Россия, г. Санкт-Петербург, 2-й Муринский проспект, д. 28, лит. А, лит. Д, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000052/01-081208,2008,М-йодбензилгуанидин, 123-I;
Нормативная документация
4607002230198,Радиевый институт им. В.Г.Хлопина НПО ФГУП,~,Россия
17610.
Торговое наименование лекарственного препарата
Скинорен®
Номер регистрационного удостоверения
П N014589/02
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Азелаиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate (Milano), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014589/02-050410,2019,Скинорен®;
Нормативная документация