Реестр зарегистрированных препаратов
17581.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медицинский антисептический раствор
Номер регистрационного удостоверения
Р N001473/02
Дата регистрации
10.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001473/02-061219,2020,Медицинский антисептический раствор;
Нормативная документация
17582.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фентанил
Номер регистрационного удостоверения
Р N002020/01
Дата регистрации
10.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фентанил
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мкг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002020/01-231117,2017,Фентанил;
Нормативная документация
17583.
Торговое наименование лекарственного препарата
Заведос®
Номер регистрационного удостоверения
П N011970/02
Дата регистрации
10.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Идарубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Италия С.п.А., Via Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (Milan), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N011970/02-220113,2018,Заведос®;
Нормативная документация
17584.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ванкомицин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N014771/01
Дата регистрации
10.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Ванкомицин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кселлия Фармасьютикалс АпС, Dalslandsgade 11, 2300 Copenhagen S, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
П N014771/01-081018,2018,Ванкомицин-Тева;
Нормативная документация
17585.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фентанил
Номер регистрационного удостоверения
Р N001657/01-2002
Дата регистрации
10.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии" (ФГУП "ГосНИИОХТ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фентанил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии" (ФГУП "ГосНИИОХТ"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, к 4, 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0131-2951-02,2002,Фентанил;
Нормативная документация
17586.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рыбий жир-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N013935/01
Дата регистрации
09.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Pallagi str. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013935/01-091208,2019,Рыбий жир-Тева;
Нормативная документация
17587.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арфазетин-Э
Номер регистрационного удостоверения
Р N001756/02
Дата регистрации
09.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001756/02-091208,2019,Арфазетин-Э;
Нормативная документация
17588.
Торговое наименование лекарственного препарата
Максидекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013731/02
Дата регистрации
09.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.01.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Алкон-Куврер Н.В. С.А.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
мазь глазная 0.1%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алкон-Куврер Н.В. С.А., Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №2 к П N013731/02-091208,2013,Максидекс®;
17589.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урографин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011460/01
Дата регистрации
09.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Байер Шеринг Фарма АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия амидотризоат
Формы выпуска
раствор для инъекций 600 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский район, д. Сватково, п/о Сватково, ООО Фармацевтическая компания "Новые технологии", Россия
Фармако-терапевтическая группа
рентгеноконтрастное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-13493-05,2008,Урографин®;
17590.
Торговое наименование лекарственного препарата
Велмен
Номер регистрационного удостоверения
П N013747/01-2002
Дата регистрации
09.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Витабиотикс Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Прочие препараты
Формы выпуска
капсулы ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Сентрал Фарма (Контракт Пэкинг) Лтд, Caxton Road Bedford, Bedfordshire, MK 41 OXZ, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-11635-01,2014,Велмен;
Нормативная документация