Реестр зарегистрированных препаратов
17521.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суксаметония хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N003409/01
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суксаметония хлорид
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003409/01-151209,2009,Суксаметония хлорид;
Нормативная документация
17522.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГЕПАТОН ЭДАС-129
Номер регистрационного удостоверения
Р N002199/01
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002199/01-060220,2020,Гепатон Эдас-129;
Нормативная документация
17523.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триампур композитум®
Номер регистрационного удостоверения
П N015340/01
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Триамтерен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
П N015340/01-181219,2019,Триампур композитум®;
Нормативная документация
17524.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стоматидин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015357/01
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Босналек АО
Страна
Босния и Герцеговина
Международное непатентованное или химическое наименование
Гексэтидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Босналек АО, 53, Jukiceva street, 71000 Sarajevo, Bosnia and Herzegovina, Босния и Герцеговина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015357/01-230410,2019,Стоматидин®;
Нормативная документация
17525.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N015378/02
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015378/02-210720,2020,Диклофенак-Тева;
Нормативная документация
17526.
Торговое наименование лекарственного препарата
Осетрон®
Номер регистрационного удостоверения
П N009021/02
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N009021/02-030620,2020,Осетрон®;
Нормативная документация
17527.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидин
Номер регистрационного удостоверения
П N014531/01
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, Украина
Фармако-терапевтическая группа
П N014531/01-110918,2018,Ранитидин;
Нормативная документация
17528.
Торговое наименование лекарственного препарата
Респеро Миртол
Номер регистрационного удостоверения
П N012303/01
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Г.Поль-Боскамп ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миртол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Г.Поль-Боскамп ГмбХ и Ко.КГ, Kieler Strasse 11, 25551 Hohenlockstedt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к П N012303/01-140709,2020,Респеро Миртол;
Нормативная документация
17529.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирантел
Номер регистрационного удостоверения
П N012326/02
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирантел
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 250 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд, 113, Jolly Maker Chambers No. 2, Nariman Point, Mumbai 400 021, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-11070-06,2011,Пирантел;
Нормативная документация
8901812250015,Марвел ЛайфСайнсез Пвт.Лтд,,Индия
17530.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДИАБ ЭДАС-112
Номер регистрационного удостоверения
Р N003039/01
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003039/01-040718,2018,Диаб Эдас-112;
Нормативная документация