Реестр зарегистрированных препаратов
17571.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклоген®
Номер регистрационного удостоверения
П N013706/02
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аджио Фармацевтикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аджио Фармацевтикалз Лтд, T-82, M.I.D.C., Bhosari, Pune 411026 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N013706/02-180620,2020,Диклоген®;
Нормативная документация
17572.
Торговое наименование лекарственного препарата
Максидекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013731/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),с.а. Алкон-Куврер н.в., Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013731/01-111208,2020,Максидекс®;
Нормативная документация
17573.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилсалициловая кислота Медисорб
Номер регистрационного удостоверения
Р N002019/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), Пермский край, г. Пермь, ул. Причальная, зд.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002019/01-170221,2021,Ацетилсалициловая кислота Медисорб;
Нормативная документация
17574.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флагил®
Номер регистрационного удостоверения
П N014269/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Франс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг, 1-3, allee de la Neste, Z.I. d'en Sigal 31770, Colomiers, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014269/01-120313,2018,Флагил®;
Нормативная документация
17575.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ноноксинол
Номер регистрационного удостоверения
П N014273/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Амкафарм Фармасьютикал ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ноноксинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Амкафарм Фармасьютикал ГмбХ, Industriestrasse 10-12, 61191 Rosbach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014273/01-010917,2019,Ноноксинол;
Нормативная документация
17576.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тантум® Верде
Номер регистрационного удостоверения
П N014279/02
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензидамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Диш АГ, Bahnhofstrasse 21, 5504 Othmarsingen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014279/02-100118,2020,Тантум® Верде;
Нормативная документация
17577.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиорил
Номер регистрационного удостоверения
П N014762/01
Дата регистрации
11.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиоридазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Торрент Фармасьютикалс Лтд, Indrad - 382721, Dist. Mehsana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014762/01-110815,2020,Тиорил;
Нормативная документация
17578.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетавер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009873/08
Дата регистрации
10.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гистамина препарат
Нормативная документация
Изм. №11 к ЛСР-009873/08-101208,2020,Бетавер®;
17579.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альфа-Токоферола ацетат (витамин Е)
Номер регистрационного удостоверения
Р N001777/01
Дата регистрации
10.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Витамин Е
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ"), г. Екатеринбург, Сибирский тракт, д. 49, лит. Л, Н, П, С, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001777/01-070610,2020,Альфа-Токоферола ацетат (витамин Е);
Нормативная документация
17580.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимолола малеат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009874/08
Дата регистрации
10.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос.Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-9380-08,2008,Тимолола малеат;
Нормативная документация