Реестр зарегистрированных препаратов
17371.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рамиприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010503/08
Дата регистрации
24.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рамиприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос.Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-010503/08-241208,2008,Рамиприл;
Нормативная документация
17372.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмла
Номер регистрационного удостоверения
П N014033/01
Дата регистрации
23.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Прилокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ресифарм Карлскога АБ, Bjorkbornsvagen 5, SE-691 33 Karlskoga, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N014033/01-050210,2020,Эмла;
Нормативная документация
17373.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеппра®
Номер регистрационного удостоверения
П N014627/01
Дата регистрации
23.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЮСБ Фарма С.А.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леветирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЮСБ Фарма С.А., Chemin du Foriest 1420 Braine-l'Alleud, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014627/01-140220,2020,Кеппра®;
Нормативная документация
17374.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ивабрадина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010387/08
Дата регистрации
23.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Ивабрадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орил Индастри, 13, rue Auguste Desgenetais B.P. 17, 76210 Bolbec, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-010387/08-041217,2017,Ивабрадина гидрохлорид;
Нормативная документация
17375.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нистатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010388/08
Дата регистрации
23.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нистатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-010388/08-180319,2019,Нистатин;
Нормативная документация
17376.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010389/08
Дата регистрации
23.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос. Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-010389/08-220819,2019,Кларитромицин;
Нормативная документация
17377.
Торговое наименование лекарственного препарата
Граноген®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010390/08
Дата регистрации
23.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармапарк"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Филграстим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-010390/08-260221,2021,Граноген®;
Нормативная документация
17378.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тенорик®
Номер регистрационного удостоверения
П N014736/01
Дата регистрации
23.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол+Хлорталидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014736/01-121112,2019,Тенорик®;
Нормативная документация
17379.
Торговое наименование лекарственного препарата
Слеза натуральная®
Номер регистрационного удостоверения
П N014004/01
Дата регистрации
22.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алкон Лабораториз Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Гипромеллоза+Декстран
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),с.а. Алкон-Куврер н.в., Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N014004/01-081008,2019,Слеза натуральная®;
Нормативная документация
17380.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амфотерицин В
Номер регистрационного удостоверения
Р N003065/02
Дата регистрации
22.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амфотерицин B
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003065/02-191120,2020,Амфотерицин В;
Нормативная документация