Реестр зарегистрированных препаратов
15831.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магневист®
Номер регистрационного удостоверения
П N015832/01
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гадопентетовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
П N015832/01-270420,2020,Магневист®;
Нормативная документация
15832.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирогенал
Номер регистрационного удостоверения
Р N003478/01
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России), 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д.18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003478/01-220319,2020,Пирогенал;
Нормативная документация
15833.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анемон-ГФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002705/01
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
масло для местного применения гомеопатическое ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт- Петербург, Свечной пер., дом 7/11, пом. 1Н, 3Н, 5Н, Л3, лит. А., Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002705/01-270110,2010,Анемон-ГФ;
Нормативная документация
15834.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальцемин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015890/01
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Контракт Фармакал Корпорейшн, 135 Adams Avenue, Hauppauge, NY 11788, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015890/01-161214,2020,Кальцемин®;
Нормативная документация
15835.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атровент®
Номер регистрационного удостоверения
П N015913/01
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ипратропия бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Reggello, Loc. Prulli, 103/C, Florence, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015913/01-180817,2019,Атровент®;
Нормативная документация
15836.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чага
Номер регистрационного удостоверения
Р N003559/02
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гриб березовый
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., Красногорский район, пос. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, лит. А, А3, а1, 1Б, Г2, Г3, Г4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003559/02-300609,2015,Чага;
Нормативная документация
15837.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нуклеоспермат натрия
Номер регистрационного удостоверения
Р N001495/01
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия нуклеоспермат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0043-2398-06,2006,Нуклеоспермат натрия;
Нормативная документация
15838.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цепрова
Номер регистрационного удостоверения
П N015058/01
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Люпин Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Люпин Лимитед, At Plot 876, Hariyala, N.H. No 8, Kheda- 387411, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N015058/01-021209,2009,Цепрова;
Нормативная документация
15839.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мирзатен® Ку-таб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005233/09
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Миртазапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
ЛСР-005233/09-160919,2019,Мирзатен® Ку-таб®;
15840.
Торговое наименование лекарственного препарата
Миобид-250
Номер регистрационного удостоверения
П N015168/01-2003
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Панацея Биотек Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этионамид
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 250 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Панацея Биотек Лтд, B-1/E-12, Mohan Co-op, Indl. Estate, Mathura Road, New Delhi - 110 044, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-3215-03,2016,Миобид-250;
Нормативная документация
8901168005048,Панацея Биотек Лтд,,Индия