Реестр зарегистрированных препаратов
15801.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен Врамед
Номер регистрационного удостоверения
П N015515/01
Дата регистрации
01.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Софарма АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015515/01-010709,2019,Кетопрофен Врамед;
Нормативная документация
15802.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рутин
Номер регистрационного удостоверения
П N011907/01
Дата регистрации
01.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Керсежен Агронегосиус И Лтда
Страна
Бразилия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рутозид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Керсежен Агронегосиус И Лтда, Unidade Industrial San-Luis, Rua Marly Sarney, 120, Ivar Saldanha, 65040-840-Sun Luis, MA, Brazil, Бразилия
Фармако-терапевтическая группа
П N011907/01-290411,2011,Рутин;
Нормативная документация
15803.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пленалгин
Номер регистрационного удостоверения
П N014258/01
Дата регистрации
01.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Плетхико Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения ~, ампулы темного стекла - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плетхико Фармасьютикалз Лтд, Dharavara, Kalaria - 453001, Indore, (M.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014258/01-291209,2010,Пленалгин;
Нормативная документация
15804.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кордиамин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003732/01
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никетамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003732/01-181120,2020,Кордиамин;
Нормативная документация
15805.
Торговое наименование лекарственного препарата
Максипим®
Номер регистрационного удостоверения
П N015873/01
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефепим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Корден Фарма Латина С.п.А, Via Del Murillo Km 2,800, 04013 - Sermoneta, (LT), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
Изм. №5 к П N015873/01-260912,2018,Максипим®;
15806.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галоперидол-ратиофарм
Номер регистрационного удостоверения
П N015719/02
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ратиофарм ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галоперидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015719/02-140519,2019,Галоперидол-ратиофарм;
Нормативная документация
15807.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхотуссит-ГФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N002965/01
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт- Петербург, Свечной пер., дом 7/11, пом. 1Н, 3Н, 5Н, Л3, лит. А., Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002965/01-300609,2020,Бронхотуссит-ГФ;
Нормативная документация
15808.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ван-Альфа®
Номер регистрационного удостоверения
П N009745/01
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.07.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тейдзин Фарма Лимитед
Страна
Япония
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфакальцидол
Формы выпуска
таблетки 0.25 мкг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тейджин Фарма Лимитед, 2-1, Hinode-cho, Iwakuni, Yamaguchi, Japan, Япония
Фармако-терапевтическая группа
витамин - кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
П N009745/01-300609,2009,Ван-Альфа®;
15809.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витамин С
Номер регистрационного удостоверения
П N015746/01
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФАРМАС Д.О.О. Белград
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N015746/01-300609,2021,Витамин С;
Нормативная документация
15810.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октенисепт
Номер регистрационного удостоверения
П N013953/01-2002
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шюльке и Майр ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шюльке и Майр ГмбХ, Robert-Koch-Strasse 2, 22851 Norderstedt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-2922-01,2001,Октенисепт;
Нормативная документация