GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
15841.
Торговое наименование лекарственного препарата Винпоцетин-АЛСИ
Номер регистрационного удостоверения Р N003245/01
Дата регистрации 30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Винпоцетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53в, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N003245/01-070618,2019,Винпоцетин-АЛСИ;
Нормативная документация
15842.
Торговое наименование лекарственного препарата Дибазол
Номер регистрационного удостоверения Р N003717/01
Дата регистрации 30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бендазол
Формы выпуска раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N003717/01-300412,2012,Дибазол;
Нормативная документация 4600828004318,Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко",115172, ул. Большие Каменщики, д. 9, г. Москва,Россия
15843.
Торговое наименование лекарственного препарата Шиповника плоды
Номер регистрационного удостоверения Р N003750/02
Дата регистрации 29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к Р N003750/02-290609,2020,Шиповника плоды;
Нормативная документация
15844.
Торговое наименование лекарственного препарата Офлоксабол®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005198/09
Дата регистрации 29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-005198/09-260520,2020,Офлоксабол®;
Нормативная документация
15845.
Торговое наименование лекарственного препарата Галоперидол
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005199/09
Дата регистрации 29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Галоперидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛСР-005199/09-290609,2019,Галоперидол;
Нормативная документация
15846.
Торговое наименование лекарственного препарата Фемара®
Номер регистрационного удостоверения П N015738/01
Дата регистрации 29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма АГ
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Летрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к П N015738/01-261219,2021,Фемара®;
Нормативная документация
15847.
Торговое наименование лекарственного препарата Бацимекс
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005201/09
Дата регистрации 29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Оцука Фармасьютикал Индия Прайвит Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Оцука Фармасьютикал Индия Прайвит Лимитед, Chacharwadi-Vasana, Sanand, Dist. Ahmedabad, Gujarat, 382213, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-005201/09-290609,2018,Бацимекс;
Нормативная документация
15848.
Торговое наименование лекарственного препарата Релиф® Про
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005202/09
Дата регистрации 29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Байер"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Лидокаин+Флуокортолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate (Milano), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №9 к ЛСР-005202/09-290609,2021,Релиф® Про;
Нормативная документация
15849.
Торговое наименование лекарственного препарата Релиф® Про
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005203/09
Дата регистрации 29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Байер"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Лидокаин+Флуокортолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №9 к ЛСР-005203/09-290609,2020,Релиф® Про;
Нормативная документация
15850.
Торговое наименование лекарственного препарата Натрия тиосульфат
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005204/09
Дата регистрации 29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью Химико фармацевтический концерн "МИР" (ООО ХФК "МИР")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Натрия тиосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ"), 355000, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛСР-005204/09-290609,2021,Натрия тиосульфат;
Нормативная документация