Реестр зарегистрированных препаратов
15851.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005205/09
Дата регистрации
29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кайрав Кемикалс Лимитед, 901, Parshwa Tower, Sarkhej Gandhinagar, Highway, Ahmedabad -380 054, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005205/09-290609,2011,Диклофенак натрия;
Нормативная документация
15852.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нурофен® Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
П N015794/01
Дата регистрации
29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015794/01-270720,2021,Нурофен® Экспресс;
Нормативная документация
15853.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маалокс®
Номер регистрационного удостоверения
П N014986/02
Дата регистрации
29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Франс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Алгелдрат+Магния гидроксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Nattermannallee 1, 50829, Koln, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014986/02-180516,2020,Маалокс®;
Нормативная документация
15854.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарина натриевая соль
Номер регистрационного удостоверения
П N015006/01-2003
Дата регистрации
29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шанхай №1 Биокемикал энд Фармасеутикал Кампани
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-5236-01,2001,Гепарина натриевая соль;
Нормативная документация
15855.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уртика-плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N003518/01
Дата регистрации
29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003518/01-090909,2010,Уртика-плюс;
Нормативная документация
15856.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацестин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005200/09
Дата регистрации
29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.09.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
таблетки шипучие 600 мг, тубы полипропиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее муколитическое средство
Нормативная документация
ЛСР-005200/09-290609,2009,Ацестин®;
15857.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N003099/01
Дата регистрации
29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Ватхэм-Фармация"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Ватхэм-Фармация", 390029, г. Рязань, ул. Строителей, д. 39, лит.А, Ж, Ж1, Ж2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0298-4015-03,2004,Эвкалипта настойка;
Нормативная документация
15858.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монизол
Номер регистрационного удостоверения
П N014347/01
Дата регистрации
29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида мононитрат
Формы выпуска
таблетки 20 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм Д.О.О., Shabac ,Hajduk Veljkova bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство - нитрат
Нормативная документация
Изм. №2 к П N014347/01-290609,2011,Монизол;
15859.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рингер
Номер регистрационного удостоверения
Р N002008/01
Дата регистрации
29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "РЕСТЕР" (ЗАО "РЕСТЕР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид+Кальция хлорид+Натрия хлорид]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "РЕСТЕР" (ЗАО "РЕСТЕР"), 426073, Удмуртская республика, г. Ижевск, ул. Молодежная, д. 111, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002008/01-061119,2019,Рингер;
Нормативная документация
15860.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арфазетин-ЭК
Номер регистрационного удостоверения
Р N003195/01
Дата регистрации
29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N003195/01-061009,2020,Арфазетин-ЭК;
Нормативная документация