GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
15871.
Торговое наименование лекарственного препарата Эвкалипта настойка
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005083/09
Дата регистрации 26.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-005083/09-260609,2011,Эвкалипта настойка;
Нормативная документация
15872.
Торговое наименование лекарственного препарата Урофосфабол®
Номер регистрационного удостоверения Р N003299/02
Дата регистрации 26.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Фосфомицин
Формы выпуска порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N003299/02-250419,2019,Урофосфабол®;
Нормативная документация
15873.
Торговое наименование лекарственного препарата Амитриптилин Зентива
Номер регистрационного удостоверения П N015860/01
Дата регистрации 26.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 23.12.2014
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Зентива к.с.
Страна Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование Амитриптилин
Формы выпуска раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа антидепрессант
Нормативная документация Изм. №1 к П N015860/01-260609,2012,Амитриптилин Зентива;
15874.
Торговое наименование лекарственного препарата Детралекс®
Номер регистрационного удостоверения П N011469/01
Дата регистрации 26.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Лаборатории Сервье
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к П N011469/01-110518,2020,Детралекс®;
Нормативная документация
15875.
Торговое наименование лекарственного препарата Бегривак®
Номер регистрационного удостоверения П N015910/01
Дата регистрации 26.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.10.2012
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Новартис Вакцинс энд Диагностикс ГмбХ и Ко.КГ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Формы выпуска суспензия для внутримышечного и подкожного введения ~, шприцы одноразовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Новартис Вакцинс энд Диагностикс ГмбХ и Ко.КГ, Emil-von-Behring Strasse 76, D-35041 Marburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа МИБП - вакцина
Нормативная документация Изм. №1 к НД 42-13212-04,2007,Бегривак®;
15876.
Торговое наименование лекарственного препарата Кальция глюконат Медисорб
Номер регистрационного удостоверения Р N003414/01
Дата регистрации 26.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кальция глюконат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), Пермский край, г. Пермь, ул. Причальная, зд.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N003414/01-301220,2020,Кальция глюконат Медисорб;
Нормативная документация
15877.
Торговое наименование лекарственного препарата Апилак Гриндекс
Номер регистрационного удостоверения П N014949/01
Дата регистрации 26.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование Маточное молочко
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к П N014949/01-260609,2020,Апилак Гриндекс;
Нормативная документация
15878.
Торговое наименование лекарственного препарата Солкосерил®
Номер регистрационного удостоверения П N013615/02
Дата регистрации 26.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Майлан Фарма"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к П N013615/02-260609,2019,Солкосерил®;
Нормативная документация
15879.
Торговое наименование лекарственного препарата Цель® Т
Номер регистрационного удостоверения П N011685/02
Дата регистрации 26.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к П N011685/02-260710,2020,Цель® Т;
Нормативная документация
15880.
Торговое наименование лекарственного препарата Димедрол буфус
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-005081/09
Дата регистрации 26.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Дифенгидрамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация Изм. №2 к ЛСР-005081/09-260609,2011,Димедрол буфус;