Реестр зарегистрированных препаратов
15791.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл
Номер регистрационного удостоверения
П N015318/01
Дата регистрации
01.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд, B-22, H'Block, MIDC, Pimpri Pune 411 018, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015318/01-131011,2021,Лизиноприл;
Нормативная документация
15792.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тербинафина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N015817/01
Дата регистрации
01.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. No. 10, I.D.A., Gaddapotharam village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015817/01-250712,2017,Тербинафина гидрохлорид;
Нормативная документация
15793.
Торговое наименование лекарственного препарата
Салициламид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005343/09
Дата регистрации
01.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "ОРГАНИКА" (ОАО "ОРГАНИКА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салициламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "ОРГАНИКА" (ОАО "ОРГАНИКА"), 654034, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, Кузнецкое шоссе, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005343/09-010109,2009,Салициламид;
Нормативная документация
15794.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ледибон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005344/09
Дата регистрации
01.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиболон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005344/09-160519,2019,Ледибон®;
Нормативная документация
15795.
Торговое наименование лекарственного препарата
Душицы экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005345/09
Дата регистрации
01.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005345/09-010709,2009,Душицы экстракт жидкий;
Нормативная документация
15796.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинкго двулопастного листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N003912/01
Дата регистрации
01.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гинкго двулопастного листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003912/01-010709,2009,Гинкго двулопастного листья;
Нормативная документация
15797.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен
Номер регистрационного удостоверения
П N015851/01
Дата регистрации
01.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хубэй Байокоз Хэйлэн Фармасьютикал Ко. Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хубэй Байокоз Хэйлэн Фармасьютикал Ко. Лтд, No. 122, Yangwan Road, Jingmen, Hubei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015851/01-230617,2020,Ибупрофен;
Нормативная документация
15798.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лопедиум®
Номер регистрационного удостоверения
П N015863/01
Дата регистрации
01.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015863/01-170717,2018,Лопедиум®;
Нормативная документация
15799.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарина натриевая соль
Номер регистрационного удостоверения
П N015882/01
Дата регистрации
01.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хэбэй Чаншань Биокемикал Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэбэй Чаншань Биокемикал Фармасьютикал Ко.Лтд, North Head of Yinchuan Street, Zhengding New District, Shijiazhuang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
П N015882/01-230620,2020,Гепарина натриевая соль;
Нормативная документация
15800.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин Протекх
Номер регистрационного удостоверения
П N015055/01
Дата регистрации
01.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Протекх Биосистемс Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, Village Asrawad, Post Dudhia, Nemawar Road, Indore, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-12818-03,2020,Кларитромицин Протекх;
Нормативная документация