GY48LS6

Бель Эр
[ ]

Ордиянц Ирина Михайловна


Город Москва
Специальность Акушерство и гинекология, генеральный директор
Должность Генеральный директор
Стаж в КИ 9 лет
Кол-во проведенных КИ 4
Текущие
1.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Вобэнзим при применении в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению рецидивирующих воспалительных заболеваний органов малого таза легкой и средней степени тяжести у пациентов женского пола
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 15.12.2021 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ № 900 от 15.12.2021
Организация, проводящая КИ Мукос Эмульсионс ГмбХ
Наименование ЛП Вобэнзим
Города Екатеринбург, Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Тверь, Уфа
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Многоцентровое, открытое, проводимое в одной группе исследование для оценки эффективности и безопасности комбинированного перорального контрацептива, содержащего 15 мг эстетрола и 3 мг дроспиренона
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 28.03.2016 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ № 214 от 28.03.2016
Организация, проводящая КИ Эстетра СПРЛ
Наименование ЛП эстетрол /дроспиренон
Города Иваново, Иркутск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
2.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ в лекарственной форме суппозитории вагинальные в лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 14.11.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 642 от 14.11.2014
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп"
Наименование ЛП Цервикон-ДИМ (Дииндолилметан)
Города Архангельск, Дзержинский, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
3.
Название протокола № Цин-Гин-190 Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Цинетон у пациенток, проходящих консервативное лечение гиперплазии эндометрия
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 19.09.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 528 от 19.09.2014
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп"
Наименование ЛП Цинетон (Дииндолилметан)
Города Архангельск, Дзержинский, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ II