Протокол ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-03
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование по подтверждению эффективности, безопасности, переносимости и подбору оптимальной дозы препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.10.2019 - 01.10.2020
Номер и дата РКИ
585 07.10.2019
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез»
Наименование ЛП
Триазавирин® (Метилтионитрооксодигидротриазолотриазинид натрия)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 100 мг, 250 мг
Города
Казань, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Северск, Тюмень, Уфа
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "МДП-КИО", 143026, г. Москва, Территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д. 7, пом. 10, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
Подтверждение эффективности, безопасности, переносимости препарата Триазавирин®, капсулы у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями
Количество Мед.учреждений
16
Количество пациентов
300
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13