Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
8431.
Название протокола
№ ИН31/03-14 Изучение безопасности применения препарата ИННЕРВИН у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
06.08.2014 - 15.03.2015
Номер и дата РКИ
438 06.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова», Факультет фундаментальной медицины 1.2 Страна:
Название ЛП
Иннервин
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8432.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, мультицентровое клиническое исследование (III фаза) эффективности и безопасности препаратов Улипристала ацетат (улипристал) таблетки 30 мг (Лаборатория ХРА Фарма) и Эскапел® (левоноргестрел) таблетки 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер) у женщин, нуждающихся в экстренной контрацепции после незащищенного полового акта.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
434 05.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория ХРА ФАРМА
Название ЛП
Двелла® (Улипристал)
Города
Курск, Москва, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8433.
Название протокола
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ОТКРЫТОЕ ПЕРЕКРЕСТНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ИЗУЧЕНИЮ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ БИОДОСТУПНОСТИ И ФАРМАКОДИНАМИКИ ПРЕПАРАТА НАТЕМИЛЛЕ, ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ В ПОЛОСТИ РТА, У ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦЕВ В СРАВНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ КАЛЬЦИЙ-Д3 НИКОМЕД ФОРТЕ, ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ ТАБЛЕТКИ.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
437 05.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Италфармако С.п.А.
Название ЛП
Натемилле
Города
Светлые горы
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8434.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Карзап® (кандесартан) таблетки 32 мг, компании Лабораториес Ликонса, С.А., Испания, и Атаканд® (кандесартан) таблетки 32 мг, компании АстраЗенека АБ, Швеция, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
435 05.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство акционерного общества "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Название ЛП
Карзап ® (Кандесартан)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8435.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диасфор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Ипка Лабораториз Лтд., Индия и Глюкофаж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства Мерк Сантэ с.а.с., Франция
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2014 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
436 05.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Диасфор (Метформин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8436.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности воклоспорина (23.7 мг 2 раза в сутки или 39.5 мг 2 раза в сутки) в сравнении с плацебо для достижения ремиссии у пациентов с активным волчаночным нефритом
Терапевтическая область
Нефрология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2014 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
432 05.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Ауриния Фармасьютиклз Инк (Aurinia Pharmaceuticals Inc.)
Название ЛП
Воклоспорин
Города
Воронеж, Кемерово, Москва, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8437.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое, двойное слепое в параллельных группах 24х-недельное исследование эффективности, безопасности и переносимости Мацитентана у пациентов с неоперабельной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
433 05.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Название ЛП
Мацитентан
Города
Кемерово, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8438.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности умеклидиния (УМЕК) в дозе 62,5 мкг в сравнении с гликопирронием в дозе 44 мкг у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.08.2014 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
430 04.08.2014
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
GSK573719 (Умеклидиния бромид)
Города
Барнаул, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Челябинск, Чита
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8439.
Название протокола
Рандомизированное, слепое, двойное маскированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности умеклидиния (УМЕК) в дозе 62,5 мкг в сравнении с тиотропием в дозе 18 мкг у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
431 04.08.2014
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
GSK573719 (Умеклидиния бромид)
Города
Архангельск, Барнаул, Владимир, Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8440.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое исследование фазы 3 по изучению применения босутиниба в сравнении с иматинибом у взрослых пациентов с впервые диагностированным хроническим миелоцитарным лейкозом в хронической фазе
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2014 - 30.11.2020
Номер и дата РКИ
429 30.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Avillion Development 1 Limited
Название ЛП
Босутиниб
Города
Архангельск, Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено