Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11378 исследования
831.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Мелоксикам+Хондроитина сульфат, крем для наружного применения, 1%+5% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия), и Терафлекс® Хондрокрем Форте, крем для наружного применения, 1%+5% (АО Байер, Россия), у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
535 08.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Мелоксикам+Хондроитина сульфат
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
832.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата JCBC00101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с гриппом и/или ОРВИ
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
534 08.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JCBC00101
Города
Иваново, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
833.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40201, раствор для подкожного введения, 300 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Туджео СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 300 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
08.11.2024 - 25.06.2026
Номер и дата РКИ
533 08.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP40201 (Инсулин гларгин, РинГлар® 300)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
834.
Название протокола
Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата GNG-DE
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 10.07.2025
Номер и дата РКИ
532 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
КанСино Биолоджикс Инк.
Название ЛП
GNG-DE
Города
Иваново, Киров, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
835.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата Белтокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и препарата Ботокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) при внутримышечном введении пациентам с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
531 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Космо Сайнс»
Название ЛП
Белтокс® (Ботулинический токсин типа А – гемагглютинин комплекс)
Города
Пермь, Рязань, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
836.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, нерандомизированное исследование: проведение исследований безопасности и терапевтической эффективности альфа-излучающего радиофармпрепарата 225Ас-ПСМА-617 при проведении радионуклидной терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы.
Терапевтическая область
Онкология, Урология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
530 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Федеральное Государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии»» Минздрава России
Название ЛП
Простактин-МРНЦ (225Ас-ПСМА-617)
Города
Обнинск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
837.
Название протокола
Открытое сравнительное исследование эффективности, безопасности и фармакодинамики препарата ANB-002 при его однократном введении больным гемофилией В
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2033
Номер и дата РКИ
529 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
ANB-002
Города
Киров, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
838.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование I фазы по оценке безопасности и переносимости препарата КрипОкс 79 в виде ингаляционной смеси двух газов – криптона (79%) и кислорода (21%)
Терапевтическая область
Неврология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
528 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «ИнертГаз Сервис»
Название ЛП
КрипОкс 79 (Криптон+Кислород)
Города
Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
839.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости аргон-кислородной газовой смеси у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
527 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «ИнертГаз Сервис»
Название ЛП
АргОкс 70 (Аргон+Кислород)
Города
Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
840.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каберголин, таблетки, 0,5 мг (Сандоз д.д., Словения) и Достинекс®, таблетки, 0,5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев мужского и женского пола после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
526 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Оптимус Фарма Прайвит Лимитед
Название ЛП
Каберголин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится