Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7151.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата Атезолизумаб (антитело к PD-L1) в сравнении с наилучшей симптоматической терапией, которая применяется после адъювантной химиотерапии на основе цисплатина у пациентов с полностью резецированным немелкоклеточным раком легкого IB-IIIA стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.03.2016 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
167 09.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
MPDL3280A (RO5541267) (Атезолизумаб, Атезолизумаб)
Города
Волгоград, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7152.
Название протокола
Открытое, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Эртапенем-Виал, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, (СиЭсПиСи Оуи Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) и препарата Инванз®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 1 г (Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция) у пациентов с внегоспитальной пневмонией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.03.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
166 09.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Эртапенем-Виал (Эртапенем)
Города
Волгоград, Воронеж
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7153.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лименда-Л, суппозитории вагинальные (Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция) в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® Форте Л, суппозитории вагинальные (Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд., Турция) у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
09.03.2016 - 27.08.2018
Номер и дата РКИ
164 09.03.2016
Название организации, проводящей КИ
«Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети»
Название ЛП
Лименда-Л (Метронидазол+Миконазол+Лидокаин)
Города
Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7154.
Название протокола
Проспективное нерандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакологической активности и подбору оптимальных доз препарата ВискулаН - лектин растительного происхождения у пациентов c генерализованным колоректальным раком, не отвечающих на стандартную лекарственную терапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.03.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
168 09.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО Научно-технический центр «БиоКлиникум»
Название ЛП
ВискулаН
Города
Москва, Обнинск, Самара, Тверь
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
7155.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ОАО Синтез, Россия) и Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.03.2016 - 16.10.2017
Номер и дата РКИ
161 04.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Серпухов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7156.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование с 52-недельным периодом двойной слепой терапии в параллельных группах и тройной маскировкой с целью оценки безопасности и эффективности препарата QMF149 по сравнению с мометазона фуроатом у пациентов с бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
163 04.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QVM149 (QMF149, индакатерола ацетат/мометазона фуроат)
Города
Волгодонск, Екатеринбург, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7157.
Название протокола
Международное, многоцентровое, простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнения эффективности и безопасности Ремимазолама и Пропофола у пациентов при проведении планового оперативного лечения под общей анестезией
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
160 04.03.2016
Название организации, проводящей КИ
АО «Р-Фарм»
Название ЛП
Ремимазолам
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7158.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пропафенон, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО Озон, Россия) и Ритмонорм®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Эбботт ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у добровольцев мужского пола.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.03.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
157 04.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Пропафенон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7159.
Название протокола
№ RINCL-NPH Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики препаратов Ринсулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
159 04.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ГЕРОФАРМ"
Название ЛП
Ринсулин® НПХ (инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный))
Города
Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7160.
Название протокола
№ RINPH-IM Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование не меньшей эффективности и безопасности препаратов Ринсулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) у больных с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
162 04.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ГЕРОФАРМ"
Название ЛП
Ринсулин® НПХ (инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный))
Города
Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено