Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11563 исследования
61.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Вонопразан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.07.2026 - 19.07.2029
Номер и дата РКИ
338 31.07.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "МАКИЗ-ФАРМА"
Название ЛП
Вонопразан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
62.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах и двух последовательностях исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата HXR051 (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и референтного препарата при приеме натощак у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
31.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
337 31.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО
"ФармФирма "Сотекс")
Название ЛП
HXR051
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
63.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Неомицин + Нистатин + Полимиксин В, суппозитории вагинальные, производитель ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия и препарата Полижинакс, капсулы вагинальные, держатель регистрационного удостоверения Лаборатории Иннотек Интернасиональ, Франция при лечении пациентов с аэробным вагинитом.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
336 30.07.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Неомицин+Нистатин+Полимиксин В
Города
Ростов, Рязань, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
64.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата RPH-035 (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Окревус® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у пациентов с ремиттирующим или вторично прогрессирующим с обострениями рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
335 29.07.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RPH-035
Города
Казань, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Томск, Тюмень, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
65.
Название протокола
Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и популяционной фармакокинетики препарата ХС243, таблетки, 100 мг в терапии обострения хронического цистита
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
332 28.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
ХС243
Города
Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
66.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата СЛП01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в четырех периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
333 28.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
СЛП01 (Селперкатиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
67.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
328 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-166
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
68.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апрепитант, капсулы, 125 мг (ООО Аспектус фарма, Россия) и Эменд®, капсулы, 125 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 01.07.2027
Номер и дата РКИ
327 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП
Апрепитант
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
69.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов NIF, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
326 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
NIF
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
70.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-AXT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
331 27.07.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-AXT (Акситиниб, АРСАВИО®)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится