Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
681.
Название протокола
Одногрупповое исследование II фазы для оценки иммуногенности и безопасности препарата IVX-A12 у взрослых 60 лет и старше (TAURUS)
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
28.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
631 28.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
IVX-A12
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
682.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Ривароксабан Гриндекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (производитель АО Фармацевтический завод Польфарма, Польша) и референтного лекарственного препарата Ксарелто® (ривароксабан), 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производитель Байер АГ., Германия) с участием здоровых добровольцев – мужчин после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.12.2024 - 13.10.2026
Номер и дата РКИ
630 27.12.2024
Название организации, проводящей КИ
АО «Гриндекс»
Название ЛП
Ривароксабан Гриндекс (Ривароксабан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
683.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Даклатасвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Даклавизар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (АО Фармстандарт, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.12.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
629 27.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Даклатасвир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
684.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 325 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.12.2024 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
628 27.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП
Ибупрофен+Парацетамол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
685.
Название протокола
Одноцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование фармакокинетики, иммуногенности и безопасности однократного внутривенного введения препарата ORP-002 (даратумумаб, ООО Орфан-Био, Россия) и препарата Дарзалекс® (даратумумаб, ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2024 - 15.12.2025
Номер и дата РКИ
626 26.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Орфан-Био»
Название ЛП
Даратумумаб
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
686.
Название протокола
Международное многоцентровое клиническое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для инфузий, 50 мг/мл, 100 мг/мл, с участием пациентов с синдромами первичных иммунодефицитов с нарушением образования антител.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
625 26.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Далиомфарма»
Название ЛП
Иммуноглобулин человека нормальный
Города
Волгоград, Москва, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
687.
Название протокола
Многоцентровое одногрупповое исследование II фазы препарата волрустомиг у пациенток с местнораспространенным РШМ высокого риска без прогрессирования заболевания после платиносодержащей сочетанной химиолучевой терапии (IVOLGA)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2024 - 31.07.2029
Номер и дата РКИ
627 26.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
Волрустомиг
Города
Архангельск, Екатеринбург, Калуга, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
688.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Суникап-АФ, капсулы, 50 мг (ООО АлФарма, Россия) и препарата Сутент®, капсулы, 50 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
619 25.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «АлФарма»
Название ЛП
Суникап-АФ (Сунитиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
689.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кальция левомефолат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,451 мг (Сандоз д.д., Словения) и Кальция левомефолат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,451 мг, из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой, референтного препарата Ярина® Плюс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,451 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского и женского пола при приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.12.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
623 25.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Название ЛП
Кальция левомефолат
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
690.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное исследование иммуногенности лекарственного препарата
Докаравимаб + Миромавимаб при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства по сравнению с Иммуноглобулином антирабическим человеческим при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2024 - 30.12.2025
Номер и дата РКИ
622 25.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Зайдас Лайфсайенсиз Лимитед
Название ЛП
Докаравимаб + Миромавимаб
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится