Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
641.
Название протокола
Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом АМБЕРВИН® Пульмо, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2024 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
552 27.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
АМБЕРВИН® Пульмо
Города
Воронеж, Киров, Кировск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
642.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата MIR207 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.11.2024 - 25.09.2026
Номер и дата РКИ
551 25.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
MIR207
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
643.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, сбалансированное, однопериодное с адаптивным дизайном в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Железа [III] гидроксид олигоизомальтозат (ООО Велфарм, Россия) и Монофер (Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Германия) в лекарственной форме раствор для внутривенного введения (100 мг/мл) у здоровых добровольцев при внутривенном введении
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.11.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
550 25.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Железа [III] гидроксид олигоизомальтозат
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
644.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Этанерцепт, раствор для подкожного введения (ООО Мабскейл, Россия) и Энбрел®, раствор для подкожного введения (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2024 - 01.06.2026
Номер и дата РКИ
549 21.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Этанерцепт
Города
Пермь
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
645.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Рифаксимин (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг и Альфа Нормикс® (Альфасигма С.п.А., Италия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
19.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
548 19.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Рифаксимин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
646.
Название протокола
Проспективное, открытое исследование биоэквивалентности препарата Клобетазол, крем для наружного применения 0,05%, (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Дермовейт®, крем для наружного применения 0,05%, АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг у здоровых добровольцев (опорное исследование)
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.11.2024 - 12.03.2025
Номер и дата РКИ
546 18.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Клобетазол (Клобетазола пропионат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
647.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, двухэтапное, в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности комбинированного препарата Аскорил ЛС (амброксол + гвайфенезин + левосальбутамол), раствор для приема внутрь, в сравнении с комбинированным препаратом Аскорил экспекторант (бромгексин + гвайфенезин + сальбутамол), сироп, в терапии продуктивного кашля у детей в возрасте от 6 до 17 лет с острым бронхитом
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2024 - 01.10.2027
Номер и дата РКИ
545 18.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Аскорил ЛС (Амброксол + Гвайфенезин + Левосальбутамол)
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
648.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, суппозитории ректальные для детей, 60 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Nurofenbaby, суппозитории, 60 мг, Famar A.V.E., Греция,
у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.11.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
544 18.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
649.
Название протокола
Открытое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата RALT и препарата сравнения у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
547 18.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Ралтегравир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
650.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-117-О (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Вегови (Ново Нордиск А/С, Дания) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
543 15.11.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-117-О
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится