Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
4401.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Релатокс® при коррекции морщин шеи
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2019 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
660 15.11.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
4402.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирфенидон, капсулы, 267 мг, (Аспектус Фарма, Россия) и препарата Эсбриет®, капсулы, 267 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
14.11.2019 - 01.10.2021
Номер и дата РКИ
658 14.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Аспектус Фарма"
Название ЛП
Пирфенидон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4403.
Название протокола
Исследование фазы II в двух группах по изучению применения тепотиниба в комбинации с осимертинибом при MET-амплифицированном, распространенном или метастазирующем немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ), который содержит активирующие мутации гена EGFR и обладает приобретенной устойчивостью к предшествующей терапии осимертинибом (исследование INSIGHT 2)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2019 - 30.05.2022
Номер и дата РКИ
659 14.11.2019
Название организации, проводящей КИ
«Мерк Хелскеа КГаА»
Название ЛП
Тепотиниб (MSC2156119J)
Города
Волгоград, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4404.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование II фазы для изучения добавления руксолитиниба к кортикостероидам в единственной группе педиатрических пациентов с умеренной или тяжёлой хронической реакцией трансплантат против хозяина после аллогенной трансплантации стволовых клеток
Терапевтическая область
Гематология, Онкология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
657 13.11.2019
Название организации, проводящей КИ
«Новартис Фарма АГ»
Название ЛП
Джакави® (Руксолитиниб, INC424)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4405.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное исследование по оценке биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 850 мг, и препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 850 мг, с однократным приемом после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
656 13.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4406.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование по подбору дозы и оценке безопасности и эффективности высокой дозы этеплирсена, с предварительным периодом немаскированного лечения с повышением дозы, у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна с делеционной мутацией, поддающихся лечению методом пропуска экзона 51
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2019 - 02.07.2024
Номер и дата РКИ
654 12.11.2019
Название организации, проводящей КИ
Cарепта Терапьютикс Инк.
Название ЛП
Этеплирсен
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Приостановлено
4407.
Название протокола
Открытое многоцентровое несравнительное исследование переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата GNR-084 у пациентов с рефрактерными формами или рецидивами острого лимфобластного лейкоза из предшественников В-клеток в последовательных когортах с эскалацией дозы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2019 - 01.08.2028
Номер и дата РКИ
652 12.11.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-084
Города
Барнаул, Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
4408.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель Мерк КГаА, Германия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
653 12.11.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Бисопролол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4409.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое продолжение исследования CZPL389A2203 для изучения краткосрочной и долгосрочной безопасности и эффективности перорального приёма препарата ZPL389 в различных дозах с сопутствующим или интермиттирующим применением топических глюкокортикостероидов и/или топических ингибиторов кальциневрина у взрослых пациентов с атопическим дерматитом (ZEST Extension)
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
655 12.11.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ZPL389
Города
Волгоград, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
4410.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после приема высоко-калорийного завтрака и в сочетании с низкой дозой ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
11.11.2019 - 28.06.2021
Номер и дата РКИ
651 11.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Дарунавир
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено