Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11200 исследования
4211.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь), и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швейцария), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
04.03.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
95 04.03.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО «АмантисМед»
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4212.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, с приемом однократной дозы, двухпериодное, перекрестное исследование сравнительной биодоступности препарата Тиотропиум 18 мкг, капсулы с порошком для ингаляций (Фаргентис СА, Швейцария) и препарата Спирива® Хэндихалер, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг, (Берингер Ингельхайм, Германия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
96 04.03.2020
Название организации, проводящей КИ
ФАРГЕНТИС СА
Название ЛП
Тиотропиум (Тиотропия бромид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4213.
Название протокола
Международное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Циклесонид, аэрозоль для ингаляций дозированный, 160 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и Альвеско, аэрозоль для ингаляций дозированный, 160 мкг/доза (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.03.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
92 03.03.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПСК Фарма»
Название ЛП
Циклесонид
Города
Киров
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4214.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Цинакальцет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Мимпара®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.03.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
93 03.03.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Цинакальцет
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4215.
Название протокола
Дополнительное открытое многоцентровое исследование для оценки безопасности и переносимости Гантенерумаба при продолжительном применении у пациентов с болезнью Альцгеймера
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.03.2020 - 31.01.2023
Номер и дата РКИ
94 03.03.2020
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Гантенерумаб (RO4909832)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4216.
Название протокола
Исследование второй фазы препарата Даратумумаб подкожного введения в комбинации с Карфилзомибом и Дексаметазоном в сравнении с Карфилзомибом и Дексаметазоном у пациентов с множественной миеломой, которые ранее получали лечение Даратумумабом, для оценки повторного лечения Даратумумабом
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2020 - 03.05.2024
Номер и дата РКИ
90 02.03.2020
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
(Карфилзомиб, Кипролис)
Города
Дзержинск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
4217.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 ниволумаба или плацебо в сочетании с доцетакселом у мужчин с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (CheckMate 7DX: оценка сигнального пути контрольной точки и ниволумаба в рамках клинического исследования 7DX)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
91 02.03.2020
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4218.
Название протокола
№ 14022018-MesalSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Месалазин таблетки с пролонгированным высвобождением 500 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Пентаса® таблетки с пролонгированным высвобождением, 500 мг (Ферринг Интернешнл Сентер С.А., Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак, проводимое с последовательным адаптивным дизайном
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.02.2020 - 30.12.2020
Номер и дата РКИ
89 28.02.2020
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Месалазин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4219.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование безопасности и фармакодинамики препарата GNR-069 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и препарата Энплейт (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
88 28.02.2020
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Ромиплостим (GNR-069)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4220.
Название протокола
Простое открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики однократного и многократного приема цефидерокола у детей в возрасте от 3 месяцев до <18 лет, госпитализированных в связи с предполагаемыми или подтвержденными аэробными грамотрицательными бактериальными инфекциями
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.03.2020 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
85 27.02.2020
Название организации, проводящей КИ
«Шионоги БиВи»
Название ЛП
Цефидерокол (S-649266)
Города
Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится