Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
4161.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия), в дозе 12 мг у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
03.04.2020 - 01.04.2022
Номер и дата РКИ
146 03.04.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Полиоксидоний (Азоксимера бромид)
Города
Барнаул, Владимир, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
4162.
Название протокола
Международное, многоцентровое, рандомизированное, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых
Терапевтическая область
Неврология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
02.04.2020 - 16.12.2022
Номер и дата РКИ
148 02.04.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН")
Название ЛП
ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота)
Города
Всеволожск, Иваново, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Токсово, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4163.
Название протокола
Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование для оценки влияния на показатели системного воспаления и исходы заболевания и безопасности препарата RPH-104 у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2020 - 30.05.2022
Номер и дата РКИ
150 01.04.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия
Название ЛП
RPH-104
Города
Барнаул, Владимир, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Проводится
4164.
Название протокола
Открытое двухэтапное исследование переносимости и безопасности препарата Неопрокт® плюс, суппозитории ректальные, после однократного и многократного применения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Хирургия, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2020 - 30.04.2021
Номер и дата РКИ
162 01.04.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Название ЛП
Неопрокт плюс (гепарин натрия + гидрокортизона ацетат + лидокаина гидрохлорид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
4165.
Название протокола
Продленное клиническое исследование применения препарата BCD-148 (ЗАО БИОКАД) у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, ранее получавших терапию в рамках клинического исследования № BCD-148-2/NOCTURN
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.03.2020 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
144 27.03.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-148 (Экулизумаб)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Киров, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4166.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое мультирегиональное международное исследование III фазы для оценки применения дурвалумаба в комбинации с гемцитабином и цисплатином по сравнению с плацебо в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным билиарным раком (TOPAZ-1)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
142 27.03.2020
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Дурвалумаб (Имфинзи, MEDI4736)
Города
Барнаул, Кострома, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4167.
Название протокола
Адаптивное, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата Сарилумаб для пациентов, госпитализированных с COVID19
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.03.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
145 27.03.2020
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб)
Города
Москва
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
4168.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбированного препарата Софдак (софосбувир+даклатасвир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 60мг (Лаборатуар Фарма 5 С.А., Марокко) и монопрепаратов Совальди®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) и Даклинза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.03.2020 - 11.04.2022
Номер и дата РКИ
143 27.03.2020
Название организации, проводящей КИ
Лаборатуар Фарма 5. С.А.
Название ЛП
Софдак (Софосбувир + Даклатасвир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
4169.
Название протокола
Открытое исследование фазы Ib, для определения дозы BI 836880 в сочетании с эзабенлимабом и оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности у пациентов с местно-распространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких и другими солидными опухолями.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2020 - 04.07.2023
Номер и дата РКИ
139 26.03.2020
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Название ЛП
BI 836880; BI 754091
Города
Волгоград, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Проводится
4170.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование 3 фазы с активным контролем препарата AMG 510 в сравнении с доцетакселом для терапии местнораспостраненного и неоперабельного или метастатического НМРЛ с мутацией KRAS p.G12C у пациентов, ранее получавших лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2020 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
140 26.03.2020
Название организации, проводящей КИ
"Амджен Инк."
Название ЛП
AMG 510
Города
Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится