Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11368 исследования
31.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное в параллельных группах адаптивное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов L-ELLA-06VR, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО ИИХР, Россия) и Санленка®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайенсиз Айелэнд ЮСи, Ирландия) у здоровых добровольцев натощак и после приема высококалорийной пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.03.2026 - 01.02.2027
Номер и дата РКИ
101 18.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЭлпидаЛаб"
Название ЛП
Ленакапавир (L-ELLA-06VR)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
32.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Изотретиноин, капсулы 20 мг (ООО С ФАРМА, Россия) и Роаккутан®, капсулы 20 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
97 17.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «С ФАРМА», Россия
Название ЛП
Изотретиноин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
33.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эвоглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эводин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского и женского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
96 17.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Эвоглиптин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
34.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Декскетопрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (SAG MANUFACTURING, S.L.U, Испания) и Дексалгин® 25, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (держатель РУ: Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург, производитель: Лабораториос Менарини C.A., Испания), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2026 - 30.10.2026
Номер и дата РКИ
99 17.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АО Олфа
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
35.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ALK185 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата при многократном применении у пациентов с онкологическим заболеванием, проводимое с последовательным адаптивным дизайном
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2026 - 24.12.2027
Номер и дата РКИ
98 17.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
ALK 185
Города
Барнаул, Саранск, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
36.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Дулоксетин (60 мг, капсулы кишечнорастворимые, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Симбалта® (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые, ООО Свикс Хэлскеа, Россия) после однократного перорального приема препарата здоровыми субъектами мужского и женского пола после приема пищи.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2026 - 10.03.2027
Номер и дата РКИ
95 16.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Дулоксетин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
37.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое полурепликативное исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Телмисартан+Индапамид (80 мг + 2,5 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Микардис® (телмисартан, 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) и Арифон® (индапамид, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема в каждом периоде препарата здоровыми субъектами мужского и женского пола натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2026 - 10.03.2027
Номер и дата РКИ
94 16.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Телмисартан+Индапамид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
38.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности таблеток ивакафтора + тезакафтора + элексакафтора (дозировка
75 мг + 50 мг + 100 мг) из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой Ивакафтор + Тезакафтор +Элексакафтор и Ивакафтор (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с таблетками ивакафтора + тезакафтора + элексакафтора (дозировка 75 мг + 50 мг + 100 мг) из
набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой референтного препарата Трикафта® (Вертекс Фармасьютикалс Инкорпорейтед, США) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном
порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
92 13.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ивакафтор+Тезакафтор+Элексакафтор
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
39.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Авексима, Россия) и Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Мерк, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
91 13.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА (Бисопролол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
40.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Пертузумаб (МНН: пертузумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО Мабскейл, Россия) и Перьета® (МНН: пертузумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий (Рош Диагностикс ГмбХ, Германия) в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
93 13.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Пертузумаб
Города
Архангельск, Великий Новгород, Екатеринбург, Иваново, Истра, Казань, Калуга, Краснодар, Красноярск, Москва, Нальчик, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Тамбов, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится