Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11293 исследования
3821.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Топирамат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Топамакс, капсулы 50 мг (держатель РУ ООО Джонсон&Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.10.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
582 20.10.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Топирамат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3822.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики препарата Ребамипид, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ООО Модо Фортуна, Россия) и первого зарегистрированного в России препарата Ребагит®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2020 - 01.06.2021
Номер и дата РКИ
577 19.10.2020
Название организации, проводящей КИ
МОДО ФОРТУНА
Название ЛП
Ребамипид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3823.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-AZC-l, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Вайдаза®, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария) у пациентов
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
573 19.10.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Азацитидин (TL-AZC-l, Азацитидин-ТЛ)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3824.
Название протокола
№ № Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Клаудит, таблетки, 100 мг (ОАО Марбиофарм, Россия) и PLETAL®, таблетки, 100 мг (Otsuka Pharmaceutical Company Ltd., Япония) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
19.10.2020 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
579 19.10.2020
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Марбиофарм», Россия
Название ЛП
Клаудит (Цилостазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3825.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое исследование III фазы с целью сравнительной оценки пакритиниба и препарата по выбору врача при лечении пациентов с первичным миелофиброзом или миелофиброзом, развившимся после истинной полицитемии либо эссенциальной тромбоцитемии, у которых имеется тяжелая тромбоцитопения (уровень тромбоцитов <50 000/мкл)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2020 - 27.10.2024
Номер и дата РКИ
576 19.10.2020
Название организации, проводящей КИ
«Си-Ти-Ай Байофарма Корпорейшн»
Название ЛП
Пакритиниб (SB1518)
Города
Волгоград, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3826.
Название протокола
Исследование Накситамаба и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в сочетании с иринотеканом и темозоломидом у пациентов с первично-рефрактерной или первично-рецидивирующей нейробластомой группы высокого риска. Международное, многоцентровое исследование, проводимое в одной группе, фаза 2
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2020 - 31.05.2025
Номер и дата РКИ
574 19.10.2020
Название организации, проводящей КИ
Уай-мЭбс Терапьютикс А/С
Название ЛП
Накситамаб
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3827.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах, с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Ипидакрин таблетки 20 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Нейромидин® таблетки 20 мг (АО Олайнфарм, Латвия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.10.2020 - 19.09.2021
Номер и дата РКИ
575 19.10.2020
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Ипидакрин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
3828.
Название протокола
№ BSV_LEUPR_18_05 Эффективность, безопасность и фармакокинетика Лейпролида ацетата для инъекций (USAN) 3,75 мг, Депо/Лейпрорелина (МНН) у субъектов с прогрессирующей аденокарциномой предстательной железы: рандомизированное, сравнительное, открытое многоцентровое исследование, фазы 3, с активным контролем
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2020 - 03.04.2022
Номер и дата РКИ
571 16.10.2020
Название организации, проводящей КИ
Бхарат Сирамс энд Ваксинс Лимитед
Название ЛП
Люпродекс Депо (лейпролид ацетат, лейпролерин)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
3829.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 2b/3 в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности терапии Гуселькумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2020 - 01.12.2025
Номер и дата РКИ
570 16.10.2020
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Гуселькумаб (CNTO1959)
Города
Екатеринбург, Казань, Калининград, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
3830.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Афалазы для предотвращения увеличения объема простаты у мужчин 45–65 лет с доброкачественной гиперплазией предстательной железы
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2020 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
572 16.10.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Афалаза
Города
Воронеж, Екатеринбург, Королев, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится