Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10563 исследования
1671.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Зидовудин+Ламивудин-Эдвансд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и препарата Комбивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) у здоровых добровольцев с однократным приемом натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.05.2022 - 15.11.2025
Номер и дата РКИ
357 30.05.2022
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
Зидовудин + Ламивудин-Эдвансд
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1672.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карглумовая кислота, таблетки диспергируемые 200 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Карбаглу®, таблетки диспергируемые 200 мг (Recordati Rare Diseases, Франция)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2022 - 01.12.2022
Номер и дата РКИ
358 30.05.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Карглумовая кислота
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1673.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование по оценке эффективности ингаляционной терапии препаратом МИРАМИСТИН в лечении пациентов с хроническим бронхитом в фазе обострения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2022 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ
363 30.05.2022
Название организации, проводящей КИ
"ООО ИНФАМЕД"
Название ЛП
МИРАМИСТИН
Города
Иваново, Краснодар, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ялта
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
1674.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов урсодезоксихо-левая кислота, капсулы 250 мг (ООО Б-ФАРМ, Россия), и Урсофальк, капсулы 250 мг (Д-р Фальк Фарма Гмбх, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
359 30.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Б-ФАРМ» (ООО "Б-ФАРМ")
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1675.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Хайтокс, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 ЕД, BMI Korea Co., Ltd., Республика Корея, и Ботокс, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 ЕД, Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия, при применении с целью временной коррекции умеренно или резко выраженных межбровных морщин у взрослых.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2022 - 01.05.2024
Номер и дата РКИ
362 30.05.2022
Название организации, проводящей КИ
БиЭмАй Корея Ко., Лтд (BMI Korea Co., Ltd.)
Название ЛП
Хайтокс (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Москва, Пермь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1676.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JОFC00401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19 среднетяжелого и тяжелого течения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
27.05.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
353 27.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JОFC00401
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1677.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности Лорноксикам - ТРИВИУМ® (МНН: лорноксикам), капсулы 8,0 мг (ООО Тривиум-XXI, Россия) и препарата Ксефокам® (МНН: лорноксикам), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8,0 мг (Такеда ГмбХ, Германия), зарегистрированного на территории РФ
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
26.05.2022 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ
352 26.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Тривиум-XXI» (ООО «Тривиум-XXI»)
Название ЛП
Лорноксикам - ТРИВИУМ® ( (Лорноксикам)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1678.
Название протокола
Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое двухэтапное многоцентровое исследование с дополнительным открытым этапом, направленное на оценку эффективности и безопасности препарата NT 201 при лечении спастичности нижних конечностей у детей и подростков с церебральным параличом
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.05.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
351 25.05.2022
Название организации, проводящей КИ
«Мерц Фармасьютикалс ГмбХ» (Merz Pharmaceuticals GmbH)
Название ЛП
NT 201 (Ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин®)
Города
Новосибирск, Ставрополь, Хабаровск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1679.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное, с двумя последовательностями приема препаратов, полностью репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатрана этексилат капсулы, 150 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Прадакса® капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.05.2022 - 01.04.2024
Номер и дата РКИ
349 25.05.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Дабигатрана этексилат
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1680.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов Эноксапарин натрия, раствор для инъекций (ООО АМЕДАРТ, Россия) и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи-Авентис Франс, Франция), у здоровых добровольцев при однократном подкожном и внутривенном введении
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
25.05.2022 - 14.07.2023
Номер и дата РКИ
350 25.05.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
Эноксапарин натрия
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится