Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10646 исследования
1621.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LCBС01101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.08.2022 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
492 16.08.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LCBС01101
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1622.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Индапамид+Рамиприл капсулы 1.25 мг + 10 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и комбинации референтных препаратов Арифон® (индапамид) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) и Тритаце® (рамиприл) таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.08.2022 - 01.02.2024
Номер и дата РКИ
493 16.08.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Индапамид+Рамиприл
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1623.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вальпроевая кислота, гранулы с пролонгированным высвобождением 1000 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Депакин® Хроносфера, гранулы с пролонгированным высвобождением 1000 мг (Санофи - Авентис Франс, Франция) у здоровых добровольцев после приема высококалорийного завтрака
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
488 15.08.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Вальпроевая кислота
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1624.
Название протокола
Открытое несравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности аденоассоциированного вирусного вектора с геном SMN (ANB-004 (АО БИОКАД, Россия)) при его однократном внутривенном введении в возрастающих дозах детям со спинальной мышечной атрофией
Терапевтическая область
Неонатология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2022 - 30.06.2031
Номер и дата РКИ
481 11.08.2022
Название организации, проводящей КИ
АО «БИОКАД»
Название ЛП
ANB-004 (рекомбинантный вирусный вектор AAV9-SMN1)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
1625.
Название протокола
Международное открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование превосходящей эффективности и безопасности применения препарата Натамицин+Лактулоза, суппозитории вагинальные 100 мг+300 мг (АО АВВА РУС, Россия) в сравнении с препаратом Пимафуцин (МНН натамицин), суппозитории вагинальные 100 мг (Теммлер Италиа С.р.Л., Италия) у взрослых пациенток с кандидозным вагинитом/вульвовагинитом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2022 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
482 11.08.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Натамицин+Лактулоза
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1626.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Небиволол, таблетки 5 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Небилет®, таблетки 5 мг, производитель Берлин-Хеми АГ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
483 11.08.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Небиволол
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1627.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LCBС00801 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2022 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
485 11.08.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LCBС00801
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1628.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата XTBС00901 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2022 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
486 11.08.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
XTBС00901
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1629.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ДАПАГЛИФЛОЗИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО Биохимик, Россия) и ФОРСИГА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО АстраЗенека Индастриз, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
11.08.2022 - 25.04.2023
Номер и дата РКИ
484 11.08.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
1630.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тикагрелор Медисорб таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 90 мг (АО Медисорб, Россия) и Брилинта® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2022 - 10.07.2023
Номер и дата РКИ
487 11.08.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Тикагрелор Медисорб (Тикагрелор)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено