Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
1371.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, репликативное с двумя последовательностями и четырьмя периодами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата АТОРВАСТАТИН-АЛИУМ (Аторвастатин кальция), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Липримар® (Аторвастатин кальция), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
729 28.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
АТОРВАСТАТИН-АЛИУМ (Аторвастатин кальция)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1372.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бутамират сироп, 1.5 мг/мл (АО АВВА РУС, Россия) и Синекод сироп ванильный, 1.5 мг/мл (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2022 - 19.07.2024
Номер и дата РКИ
732 28.12.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Бутамират
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1373.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ибупрофен МАХ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, ОАО БЗМП, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Нурофен®Фoрте (таблетки, покрытые оболочкой , 400 мг, Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
730 28.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Ибупрофен МАХ (Ибупрофен)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1374.
Название протокола
Открытое нерандомизированное клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз препарата Этмабен, таблетки, покрытые оболочкой (ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2022 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ
733 28.12.2022
Название организации, проводящей КИ
ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России
Название ЛП
Этмабен
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1375.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Этравирин, таблетки, 200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Интеленс®, таблетки, 200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после приема стандартного завтрака
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
731 28.12.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Этравирин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1376.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата PHS0422 (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.12.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
726 27.12.2022
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
PHS0422 (Софосбувир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1377.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Миотокс® в коррекции гипертонуса мышц лица и шеи
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2022 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ
727 27.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм"
Название ЛП
Миотокс (Ботулинический токсин типа А)
Города
Арамиль, Кольцово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1378.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Дипиридамол-ФПО® (Дипиридамол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Persantin® (Дипиридамол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Boehringer Ingelheim, Германия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
728 27.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Дипиридамол-ФПО® (Дипиридамол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1379.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBС07401 (АО Биохимик, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
26.12.2022 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
722 26.12.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "Биохимик"
Название ЛП
LTBС07401
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1380.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности и переносимости лекарственного препарата WRYC05901 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
26.12.2022 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
725 26.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WRYC05901
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится