Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11318 исследования
1321.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Тиокта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), и Тиоктацид® БВ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых субъектов после двукратного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
737 22.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Тиокта (Тиоктовая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1322.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Агривир, капсулы 100 мг, АО ФОРП, производитель АО Фармпроект, Россия и Арбидол®, капсулы 100 мг, производитель ОАО ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
27.06.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
733 21.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Агривир (Умифеновир)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1323.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата BP05 в сравнении с одобренным в ЕС препаратом Луцентис® у пациентов с влажной (неоваскулярной) формой возрастной макулярной дегенерации сетчатки
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
734 21.12.2023
Название организации, проводящей КИ
КьюраТеК Биолоджикс Прайват Лимитед / CuraTeQ Biologics Private Limited
Название ЛП
ВР05 (Ранибизумаб)
Города
Казань, Ковров, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Стерлитамак
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1324.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Акситиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) после приема натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2023 - 25.12.2025
Номер и дата РКИ
735 21.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Акситиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1325.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фенибут Альфа, таблетки, 250 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Фенибут, таблетки, 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
736 21.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Фенибут Альфа (Аминофенилмасляная кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1326.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата L01-0623 у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом с мутациями гена FLT3
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
731 19.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Авирон"
Название ЛП
L01-0623 (Бифосфата моногидрат)
Города
Самара
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
1327.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб, раствор для подкожного введения (Сучжоу Юнион Биофарм Ко., Лтд., Китай) и Хумира®, раствор для подкожного введения (AbbVie Inc.) у пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени,
Терапевтическая область
Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
730 19.12.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Биннофарм"
Название ЛП
Адалимумаб
Города
Арамиль, Барнаул, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1328.
Название протокола
Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Ингавирин®, капсулы, 60 мг при лечении гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 13-17 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
732 19.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Города
Ростов-на-Дону, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
1329.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Албендазол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Велфарм, Россия) и Зентел, таблетки, 400 мг (GlaxoSmithKline Consumer Healthcare South Africa (Pty) Limited, ЮАР), у здоровых добровольцев после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.12.2023 - 19.01.2024
Номер и дата РКИ
728 18.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Албендазол
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1330.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Албендазол, таблетки жевательные, 400 мг (ООО Велфарм, Россия) и Зентел, таблетки, 400 мг (GlaxoSmithKline Consumer Healthcare South Africa (Pty) Limited, ЮАР), у здоровых добровольцев после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.12.2023 - 21.10.2024
Номер и дата РКИ
729 18.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО Велфарм-М")
Название ЛП
Албендазол
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится