Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
101.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ДУТАСТЕРИД+ТАМСУЛОЗИН, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
591 25.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Название ЛП
Дутастерид+Тамсулозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
102.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Нистафур (МНН нистатин+нифурател), капсулы вагинальные 200000 МЕ+500 мг (производитель Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) в сравнении с референтным препаратом Макмирор комплекс (МНН нистатин+нифурател), капсулы вагинальные 200000 МЕ+500 мг (производитель - Доппель Фармачеутичи С.р.л., Италия, держатель РУ – Поликем С.р.л., Италия) у пациенток с бактериальным вагинитом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Другое
Дата начала и окончания КИ
24.12.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
590 24.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж А.Ш.
Название ЛП
Нистафур (нистатин+нифурател)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
103.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственного препарата WRYC17401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) при однократном применении у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
589 24.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WRYC17401 (Терипаратид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
104.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тафамидис, капсулы, 61 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Виндамэкс®, капсулы, 61 мг (Пфайзер Инк,
США) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского и женского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
588 24.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Тафамидис
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
105.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фексофенадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг, АО ПФК Обновление, Россия
и Аллегра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг, Санофи Винтроп Индустрия, Франция, при приеме натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.12.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
587 24.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Фексофенадин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
106.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, параллельное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JTBC18801 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема после еды
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
586 23.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JTBC18801
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
107.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики различных доз препарата FCU1-BsFm/PP на фоне инфузий препарата 5-фторцитозин у пациентов c подтвержденным диагнозом прогрессирующей солидной опухоли
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
585 23.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «ЦСП» ФМБА России
Название ЛП
FCU1-BsFm/PP
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
108.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, параллельное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JTBC18801 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
584 23.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JTBC18801
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
109.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силденафил 20 (МНН: силденафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), в сравнении с препаратом Ревацио® (МНН: силденафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (производитель Фарева Амбуаз Зон Эндюстриэль-29 рут дез Эндюстри, 37530 Посе-Сюр-Сис, Франция; держатель РУ: Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
583 22.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Силденафил 20 (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
110.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия)
в сравнении с референтным препаратом Ранвэк®, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ООО ЭббВи, Россия) после приема высококалорийного завтрака здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя
последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
581 22.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Упадацитиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится