GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Моисеев Валентин Сергеевич


09.09.1937-07.10.2017
Город Москва
Медицинские учреждения ГБУЗ "ГКБим. В.В. Виноградова ДЗМ"РУДН
Специальность Терапия, Кардиология, Кардиология, Терапия, Кардиолог, Кардиология, Заведующий кафедрой Факультетской терапии, Терапия
Должность Зав. кафедрой факультетской терапии РУДН, Руководитель центра по изучению новых лекарственных и диагностичесикх препаратов, Академк РАМН, Руководитель центра, Заведующий кафедрой Факультетской терапии, Руководитель центра по изученю новых лекарственных средств, Консультант, Заведующий кафедрой факультетской терапии, Руководитель центра, Главный специалист по терапии Медицинского центра Управления делами Мэра и Правительства Москвы, Главнй специалист по терапии, Заведующий кафедрой факультетской терапии РУДН, Руководитель центра по изучению новых лекарственных и диагностических препаратов РУДН, Академик РАМН, Д.м.н., Профессор, Главный специалист по терапии, Руководитель Центра РУДН по изучению новых лекарственных и диагностических препаратов
Стаж в КИ 13 лет
Кол-во проведенных КИ 15
Завершенные
1.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности препарата TRV027 в различных дозах у пациентов, госпитализированных по поводу острой декомпенсированной сердечной недостаточности
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 19.08.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 473 от 19.08.2014
Организация, проводящая КИ Тревена, Инк.
Наименование ЛП TRV027
Города Большая Ижора, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ II
2.
Название протокола Международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффекта тикагрелора 2 раза в сутки в отношении сердечно-сосудистой смертности, а также частоты инфарктов миокарда и инсультов у пациентов с сахарным диабетом типа 2
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 04.04.2014 - 20.08.2019
Номер и дата РКИ № 177 от 04.04.2014
Организация, проводящая КИ ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Наименование ЛП Тикагрелор (Брилинта)
Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Владимир, Волгоград, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Калуга, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тюмень, Уфа, Ханты-Мансийск, Ярославль
Фаза КИ IIIb
3.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности лебрикизумаба у пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой, которые получают ингаляционные глюкокортикостероиды и второй препарат базисной терапии.
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ № 571 от 13.09.2013
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП Лебрикизумаб (RO5490255, MILR1444A, TNX-650)
Города Всеволожск, Кемерово, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ III
4.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффекта дапаглифлозина 10 мг один раз в день на частоту сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 30.07.2013 - 28.06.2019
Номер и дата РКИ № 478 от 30.07.2013
Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB
Наименование ЛП Дапаглифлозин
Города Архангельск, Владимир, Волгоград, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ IIIb
5.
Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое фазы 2b сравнительное исследование полиэлектролита с поперечной молекулярной связью (CLP) с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 13.06.2013 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ № 362 от 13.06.2013
Организация, проводящая КИ Сорбент Терапьютикс, Инк.
Наименование ЛП Полиэлектролит с поперечной молекулярной связью (CLP)
Города Архангельск, Воронеж, Курск, Москва, Оренбург, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар
Фаза КИ IIb
6.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 в сравнении с эзетимибом у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 27.09.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 367 от 27.09.2012
Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Наименование ЛП SAR236553 (REGN727)
Города Барнаул, Кемерово, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III
7.
Название протокола COR-ART: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с модификацией доз для оценки безопасности и эффективности однократного перорального приема ваноксерина с целью восстановления нормального синусового ритма у пациентов с недавно возникшей фибрилляцией или трепетанием предсердий
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 16.09.2012 - 30.03.2014
Номер и дата РКИ № 308 от 07.09.2012
Организация, проводящая КИ ЧенЭрИкс Корп.
Наименование ЛП GBR-12909 (Ваноксерина гидрохлорид, )
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
8.
Название протокола Многоцентровое, открытое исследование по изучению влияния почечной недостаточности на фармакокинетику препарата RO4917838 при приеме однократной дозы в параллельных группах.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 14.11.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 487 от 14.11.2011
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП RO4917838
Города Москва
Фаза КИ I
9.
Название протокола Открытое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики однократных доз препарата RLX030 у пациентов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью в сравнении со здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 07.10.2011 - 08.06.2014
Номер и дата РКИ № 401 от 07.10.2011
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП RLX030 (рекомбинантный релаксин -2 человека)
Города Москва
Фаза КИ I
10.
Название протокола Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз MK-6325 у пациентов мужского и женского пола, инфицированных вирусом гепатита С
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 20.06.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 240 от 20.06.2011
Организация, проводящая КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.», дочерняя фирма компании «Мерк энд Ко., Инк.»
Наименование ЛП MK-6325
Города Москва
Фаза КИ Ib
11.
Название протокола Простое слепое, плацебо-контролируемое исследование многократных доз с двойной маскировкой по изучению фармакодинамического и фармакокинетического взаимодействия между алискиреном и фуросемидом у пациентов с сердечной недостаточностью
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 05.05.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 204 от 05.05.2011
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП SPP100 (Алискирен)
Города Москва
Фаза КИ II
12.
Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата QAW039 у пациентов с легкой и умеренной формой персистирующей бронхиальной астмы, не получающих стероидные препараты
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 05.05.2011 - 08.11.2013
Номер и дата РКИ № 205 от 05.05.2011
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП QAW039
Города Москва
Фаза КИ II
13.
Название протокола Многоцентровое, открытое исследование по изучению влияния печеночной недостаточности на фармакокинетику препарата RO4917838 при приеме однократной дозы в параллельных группах
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 04.04.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 149 от 04.04.2011
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП RO4917838
Города Москва
Фаза КИ I
14.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости BCT197 при однократном приеме внутрь в дозе 75 мг у пациентов с обострением ХОБЛ
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 30.03.2011 - 08.11.2013
Номер и дата РКИ № 135 от 30.03.2011
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП BCT197
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
15.
Название протокола Стратегия антигипертензивной терапии Периндоприла аргинином/Амлодипином в сравнении с Валсартаном/Амлодипином: эффективность и безопасность у пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертонией. Рандомизированное двойное слепое исследование продолжительностью 6 месяцев с последующим открытым длительным периодом наблюдения продолжительностью 8 месяцев на фоне лечения Периндоприла аргинином/Амлодипином
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 05.03.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ № 100 от 05.03.2011
Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье", Франция
Наименование ЛП S05985 (Амлодипин + Периндоприл)
Города Волгоград, Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III