GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Петрова Вера Дмитриевна

Город Москва
Специальность Акушерство и гинекология
Должность Врач акушер-гинеколог, Врач акушер-гинеколог, Заведующий отделением гинекологии, Зав. гинекологическим отделением, Профессор кафедры акушерства и гинекологии с курсом перинатологии РУДН; заведующая гинекологическим отделением., Заведующая отделение акушерства и гинекологии, Заведующая гинекологическим отделением, Профессор кафедры акушерства и гинекологии, Заведующая гинекологическим отделением, Зав. гинекологическим отделением, Заведующий гинекологическим отделением
Стаж в КИ 10 лет
Кол-во проведенных КИ 16
Текущие
1.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование подбора дозы и режима применения препарата Дерилон®, суппозитории ректальные и вагинальные, в терапии цервицитов и вульвовагинитов
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 18.02.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 67 от 18.02.2020
Организация, проводящая КИ Общество с Ограниченной Ответственностью «Фармацевтический завод иммунных лекарственных средств» (сокращенное наименование «ООО «ФЗ Иммуннолекс»)
Наименование ЛП Дерилон® (дезоксирибонуклеат натрия)
Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Завершенные
1.
Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Эндоферин, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения (РУП Белмедпрепараты, Республика Беларусь) и Визанна, таблетки 2 мг (Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациенток с эндометриозом
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2017 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ № 542 от 12.10.2017
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "СКАЙ ЛТД"
Наименование ЛП Эндоферин
Города Барнаул, Краснодар, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Блиссель, гель вагинальный, содержащий эстриол 50 мкг/г (производитель Италфармако С.А., Испания) в сравнении с лекарственным препаратом Овестин®, крем вагинальный, содержащий эстриол 1 мг/г (производитель Органон (Ирландия) Лимитед, Ирландия), в терапии постменопаузного атрофического вагинита.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 17.11.2016 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ № 801 от 17.11.2016
Организация, проводящая КИ Италфармако С.А.
Наименование ЛП Блиссель (Эстриол)
Города Красногорск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ III
3.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению эффективности и подбору дозы препарата Серогард, раствор (АО Фармасинтез, Россия), применяемого для профилактики спаечной болезни малого таза.
Терапевтическая область Хирургия
Дата начала и окончания КИ 27.09.2016 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ № 686 от 27.09.2016
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Наименование ЛП Серогард
Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
4.
Название протокола Двойное слепое многоцентровое рандомизированное исследование III фазы, для оценки эффективности и безопасности плазомицина в сравнении с меропенемом с последующей возможной пероральной терапией для лечения осложненной инфекции мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит, у взрослых пациентов
Терапевтическая область Нефрология, Урология
Дата начала и окончания КИ 29.09.2015 - 15.06.2017
Номер и дата РКИ № 546 от 29.09.2015
Организация, проводящая КИ Ахеоген, Инк. (Achaogen, Inc.)
Наименование ЛП ACHN-490 (Плазомицина сульфат, Плазомицин)
Города Большая Ижора, Всеволожск, Москва, Обнинск, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
5.
Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Лейпрожен-депо (лейпрорелин) порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг (Даэвонг Фармасьютикал Ко., Лтд, Республика Корея) и Люкрин Депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 3,75 мг (Эббот Лабораториз С.А., Испания) у взрослых пациенток с эндометриозом
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 82 от 18.02.2015
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Наименование ЛП Лейпрожен-депо (Лейпрорелин)
Города Кировск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
6.
Название протокола № GZRL-06-01 Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности применения препарата Лизегора (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг/доза (АМВ ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Золадекс® (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг/доза (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) для лечения эндометриоза
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 09.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 61 от 09.02.2015
Организация, проводящая КИ Представительство ООО "Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп"
Наименование ЛП Гозерелин-Альвоген (Гозерелин)
Города Краснодар, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
7.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Кольпосептин, вагинальные таблетки (Лаборатории Макорс, Франция) в сравнении с препаратом Полижинакс, вагинальные капсулы (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) при лечении пациенток с лейкореей, неспецифическим бактериальным и кандидозным вагинитом
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 15.05.2014 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ № 251 от 15.05.2014
Организация, проводящая КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Наименование ЛП Кольпосептин (Проместриен + Хлорхиналдол)
Города Екатеринбург, Москва
Фаза КИ III
8.
Название протокола Многоцентровое, открытое, нерандомизированное исследование с одной группой женщин-добровольцев по оценке эффективности и безопасности перорального контрацептива МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА на основании оценки функции яичников и уровня половых гормонов
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2014 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ № 37 от 28.01.2014
Организация, проводящая КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Наименование ЛП МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА (Левоноргестрел+Этинилэстрадиол; Этинилэстрадиол)
Города Екатеринбург, Москва
Фаза КИ III
9.
Название протокола Проспективное, рандомизированное, сравнительное открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тигециклин Дж, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг, (производства Джодас Экспоим Пвт Лтд, Индия) и препарата Тигацил, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг (производства Вайет Медика Айленд, Ирландия) у пациентов с осложненной интраабдоминальной инфекцией
Терапевтическая область Пульмонология, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ 12.08.2013 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ № 486 от 01.08.2013
Организация, проводящая КИ Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия
Наименование ЛП Тигециклин Дж (Тигециклин, Тигециклин Дж)
Города Волгоград, Калуга, Королев, Курск, Липецк, Москва, Пенза, Рязань, Саратов, Смоленск, Ульяновск
Фаза КИ III
10.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Сорбитрим (железа [III] гидроксид полимальтозат), сироп 50 мг железа [III]/ 5 мл, производства МЕДАНА ФАРМА, Акционерное общество, Польша, в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), сироп 10 мг / мл, производства Вифор С.А., Швейцария, для лечения взрослых пациентов с железодефицитной анемией легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2013 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ № 463 от 19.07.2013
Организация, проводящая КИ МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша.
Наименование ЛП Сорбитрим (железа [III] гидроксид полимальтозат)
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
11.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата СОРБИТРИМ, (железа [III] гидроксид полимальтозат), капли для приема внутрь 50 мг железа [III]/ мл, производства МЕДАНА ФАРМА, Акционерное общество, Польша, в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), капли для приема внутрь 50 мг / мл, производства Вифор С.А., Швейцария, для лечения взрослых пациентов с железодефицитной анемией легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Гематология
Дата начала и окончания КИ 06.03.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 155 от 06.03.2013
Организация, проводящая КИ МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша.
Наименование ЛП Сорбитрим (железа [III] гидроксид полимальтозат)
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
12.
Название протокола Многоцентровое, открытое, нерандомизированное, несравнительное исследование по оценке подавления генеративной функции яичника и концентрации половых гормонов на фоне приема препарата МОДЭЛЛЬ ЛОЛ (Тева)
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2013 - 01.01.2015
Номер и дата РКИ № 120 от 25.02.2013
Организация, проводящая КИ Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Наименование ЛП МОДЭЛЛЬ ЛОЛ (Гестоден+Этинилэстрадиол)
Города Екатеринбург, Москва
Фаза КИ III
13.
Название протокола 52-недельное продление рандомизированного, контролируемого плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящего из двух частей клинического исследования IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем.
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 20.01.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ № 647 от 20.01.2012
Организация, проводящая КИ Мерк и Ко., Инк
Наименование ЛП МК-4618
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
14.
Название протокола Рандомизированное, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящее из двух частей клиническое исследование IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 29.09.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ № 382 от 29.09.2011
Организация, проводящая КИ Мерк и Ко., Инк
Наименование ЛП МК-4618
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
15.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование препарата фесотеродин в дозе 8 мг для лечения гиперактивного мочевого пузыря у пациентов с недостаточным (субоптимальным) ответом на прием препарата толтеродин пролонгированного действия в дозе 4 мг, проводимое в параллельных группах в течение 14 недель
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 26.08.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ № 337 от 26.08.2011
Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк, США
Наименование ЛП Фесотеродин
Города Кемерово, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III