Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4209 исследования
461.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Доксициклин-ТФФ, таблетки диспергируемые, 100 мг (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и референтного лекарственного препарата Вибрамицин® Д, таблетки диспергируемые, 100 мг (Пфайзер АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
594 18.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Доксициклин-ТФФ (Доксициклин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
462.
Название протокола
Открытое перекрестное рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетических параметров и биоэквивалентности препарата LCBC03901 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2023 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
584 17.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LCBC03901
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
463.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата LRGS (ООО ПСК Фарма, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.10.2023 - 29.03.2024
Номер и дата РКИ
589 17.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
LRGS
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
464.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата SMGS (ООО ПСК Фарма, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.10.2023 - 29.03.2024
Номер и дата РКИ
590 17.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
SMGS
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
465.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ипидакрин, таблетки, 20 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Нейромидин®, таблетки, 20 мг (АО Олайнфарм, Латвия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.10.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
591 17.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ипидакрин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
466.
Название протокола
Открытое перекрестное рандомизированное исследование по изучению фармакодинамики и безопасности препарата Надропарин кальция, раствор для внутривенного и подкожного введения (ООО Концерн МИР, Россия), в сравнении с препаратами Фраксипарин, раствор для подкожного введения (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) и Фраксипарин® Форте, раствор для подкожного введения (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
17.10.2023 - 15.06.2024
Номер и дата РКИ
586 17.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО Концерн "МИР"
Название ЛП
Надропарин кальция
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
467.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Парацетамол, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и референтного лекарственного препарата Детский Панадол, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер (ЮК) Трэйдинг Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
16.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
578 16.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Парацетамол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
468.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СУКСИМИД МОСФАРМА (Московская фармацевтическая фабрика, Россия), сироп 50 мг в 1 мл и Заронтин® (Pfizer, США), сироп, 250 мг/ 5мл, при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
582 16.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
СУКСИМИД МОСФАРМА (Этосуксимид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
469.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата ХTBС11201, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
575 13.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
ХTBС11201
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
470.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг + 57 мг (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и референтного лекарственного препарата Аугментин®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг + 57 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
577 13.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ