Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
181.
Название протокола
Открытое перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата LTBC03601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой с BRAF V600 мутацией
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2024 - 30.04.2025
Номер и дата РКИ
245 27.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC03601 (Вемурафениб)
Города
Саранск, Северодвинск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
182.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное адаптивное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Гротекс, Россия) и Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Эбботт Лэбораториз, Россия) после однократного приема натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2024 - 14.04.2025
Номер и дата РКИ
243 26.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Адеметионин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
183.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Апалутамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО АксельФарм, Россия) и Эрлеада, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
242 25.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "АксельФарм"
Название ЛП
Апалутамид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
184.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JTBC12701, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
238 21.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JTBC12701 (Каботегравир)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
185.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, с адаптивным дизайном, перекрестное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нуволор, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и референтного лекарственного препарата Авамис®, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.06.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
239 21.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Нуволор (Флутиказона фуроат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
186.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102,8 мг+97,2 мг) (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Юперио, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102,8 мг+97,2 мг) (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
235 17.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Валсартан+Сакубитрил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
187.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фурагин, таблетки 50 мг (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Фурагин, таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
14.06.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
234 14.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «ЮжФарм»
Название ЛП
Фурагин (Фуразидин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
188.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин Про Канон, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Необутин® Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг (АО Алиум, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
232 14.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тримебутин Про Канон (Тримебутин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
189.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата XTBC12101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Дерматология, Гастроэнтерология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2024 - 01.06.2025
Номер и дата РКИ
233 14.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
XTBC12101
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
190.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Амлодипин+Индапамид+Периндоприл (10 мг + 2,5 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой ООО Велфарм-М, Россия) и препарата сравнения Трипликсам® (10 мг + 2,5 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.06.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
231 13.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Амлодипин+Индапамид+Периндоприл
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ