Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4203 исследования
1731.
Название протокола
№ № № Открытое исследование безопасности, переносимости, реактогенности и иммуногенности вакцины на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (ЭпиВакКорона-Н) с участием добровольцев в возрасте от 18 лет до 60 лет (І-II фаза)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
08.04.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
197 08.04.2021
Название организации, проводящей КИ
Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Название ЛП
ЭпиВакКорона-Н Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (Вакцина для профилактики COVID-19)
Города
Кольцово
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
1732.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Питавастатин (Тева), таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 4 мг и Ливазо (Рекордати Ирландия Лтд), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.04.2021 - 20.10.2021
Номер и дата РКИ
193 07.04.2021
Название организации, проводящей КИ
Ван Ин Фарм. Ко., Лтд / Whan In Pharm. Co., Ltd
Название ЛП
Питавастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1733.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил Кардио (МНН: тадалафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата ADCIRCA® (МНН: тадалафил), film-coated tablets, 20 mg (Eli Lilly Nederland B.V., Netherlands) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
184 06.04.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тадалафил Кардио (Тадалафил)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1734.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Афатиниб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО АксельФарм, Россия) и Гиотриф® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
185 06.04.2021
Название организации, проводящей КИ
"АксельФарм"
Название ЛП
Афатиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1735.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Лерканидипин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (АО Фармпроект, Россия) и Занидип®-Рекордати, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2021 - 01.11.2021
Номер и дата РКИ
178 02.04.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "Фармпроект"
Название ЛП
Лерканидипин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1736.
Название протокола
№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин таблетки, покрытые оболочкой 50 мг (Оптимус Фарма Прайвит Лимитед, Индия; держатель РУ Метигринс Фарма, Латвия) и Этацизин таблетки, покрытые оболочкой 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
179 02.04.2021
Название организации, проводящей КИ
Метигринс Фарма
Название ЛП
Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин (Этацизина гидрохлорид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1737.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Периндоприл (таблетки 10 мг+10 мг, АО ВЕРТЕКС, Россия) и Престанс® (амлодипин + периндоприл, таблетки 10 мг+10 мг, Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2021 - 01.12.2022
Номер и дата РКИ
176 01.04.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Амлодипин + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1738.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30121, таблетки для приема внутрь, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Цераксон®, таблетки для приема внутрь, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Феррер Интернасьональ С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
173 31.03.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30121 (Цитиколин, Рекогнан®)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1739.
Название протокола
№ № Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД таблетки 100 мг (АО Татхимфармпрепараты, Россия) и АУЛИН® (AULIN®) таблетки 100 мг (Angelini Pharma Českа́ republika s.r.o., Чешская Республика) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Неврология, Другое, Ревматология, Стоматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
167 29.03.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Нимесулид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1740.
Название протокола
Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата Фтортиазинон, таблетка 300 мг (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России) при суточном и курсовом применении с эскалацией доз у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Пульмонология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
29.03.2021 - 31.07.2022
Номер и дата РКИ
166 29.03.2021
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Фтортиазинон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ