Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4203 исследования
1681.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами, одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО ОнкоТаргет, Россия), и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Бристол-Майерс Сквибб Мэнюфэкчуринг Компани, Пуэрто-Рико) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
17.06.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
308 17.06.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "БИСЕРНО"
Название ЛП
Апиксабан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1682.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, двухпериодное, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азацитидин, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Вайдаза®, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария) у пациентов с онкологическим заболеванием после однократной подкожной инъекции
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2021 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ
309 17.06.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
Азацитидин
Города
Омск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1683.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амброксол, таблетки, 30 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), и Лазолван®, таблетки, 30 мг (АО Санофи Россия, Россия, производитель Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
305 16.06.2021
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Амброксол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1684.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование переносимости и безопасности препарата Коренцеф, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.06.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
301 11.06.2021
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Коренцеф
Города
Киров
Фаза КИ
I
Статус КИ
1685.
Название протокола
Рандомизированное перекрестное четырехпериодное с повторным репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (производитель: ООО Фарм-Синтез, Россия; держатель РУ: не применимо), и Текфидера, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (производитель: Вифор С.А., Швейцария; держатель РУ: Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.06.2021 - 11.02.2022
Номер и дата РКИ
303 11.06.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Диметилфумарат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1686.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микофеноловая кислота, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Майфортик®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
299 10.06.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Микофеноловая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1687.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Виреад®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.06.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
297 10.06.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Тенофовир (тенофовира дизопроксил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1688.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин + Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Комбивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.06.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
298 10.06.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Зидовудин + Ламивудин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1689.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цефиксим, таблетки диспергируемые, 400 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Супракс® Солютаб®, таблетки диспергируемые, 400 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.06.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
292 09.06.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Цефиксим (Цефиксима тригидрата)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1690.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.06.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
294 09.06.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Ламивудин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ